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【求助】dsRNA怎样跑出漂亮的电泳图?
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合成的dsRNA，跑胶结果条带弥散带而且很弱，几乎看不见目的条带，请问有啥妙招？胶浓度，电压，时间，上样量怎么控制?谢谢大家了 发自小木虫Android客户端 |
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chenpp2006
新虫 (正式写手)
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渊博震天: 金币+1, 鼓励回帖交流 2018-08-01 20:32:47
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我觉得不是跑胶的问题，而是合成的有问题吧。dsRNA很稳定的，没遇到过跑胶弥散的情况。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2018-08-01 20:08:08
3楼2018-10-08 09:42:13
