| 查看: 1840 | 回复: 9 | |||
| 当前主题已经存档。 | |||
[交流]
HPLC梯度洗脱时压力变化大,基线不稳
|
|||
| HPLC用梯度洗脱时压力有变化,使得基线老是走不稳,这正常么?要想基线走稳应该怎么办啊? |
» 猜你喜欢
析晶
已经有5人回复
国基评审
已经有9人回复
国自然面上和省基金B类撒花
已经有22人回复
2026-博士申请
已经有4人回复
26级硕士毕业生求博导收留
已经有4人回复
湖南大学刘巧玲课题组2026年第二批次博士研究生招生信息
已经有6人回复
考研调剂
已经有3人回复
急招9月入学博士,要有4级、最晚7月硕士毕业。精密电机驱控课题;学位材料
已经有5人回复
又一批高校组建人工智能学院 师资行吗 不是骗人吗
已经有7人回复
有没有学校收留
已经有3人回复
2楼2009-03-27 16:15:27
嘉木
金虫 (正式写手)
- 应助: 23 (小学生)
- 金币: 1894.6
- 红花: 3
- 帖子: 404
- 在线: 136.7小时
- 虫号: 669972
- 注册: 2008-12-07
- 性别: MM
- 专业: 色谱分析
3楼2009-03-27 18:11:26
ay45
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 811.9
- 散金: 58
- 帖子: 158
- 在线: 20.3小时
- 虫号: 472249
- 注册: 2007-12-04
- 性别: MM
- 专业: 分离过程
4楼2009-03-29 01:15:08
★ ★ ★
jsys(金币+3,VIP+0):感谢参与,哈哈! 3-31 12:20
jsys(金币+3,VIP+0):感谢参与,哈哈! 3-31 12:20
|
走基线时基线在较长一段时间内不平稳是正常的~但在走基线之前你需要做以下几点: 1、确保流动相经过滤膜抽滤,并且超声20~30分钟,以排除流动相中的气泡; 2、色谱柱有可能在做上一次样品分析时没冲洗干净,导致此次色谱柱内压力过高,解决办法是用纯甲醇以每分钟0.5ML的流速冲柱子,洗脱。 3、走流动相之前,要尽可能排掉气管和泵中的气泡,方法应该知道吧~ 4、走基线半小时后,如果基线基本上在一定频率内波动,就说明基线已基本平稳;此时,平衡基线,进一针样品,待这一针样品走完基线差不多就平了,如果还不平,继续用纯甲醇冲柱子~ 至于两个峰不能分开,原因有很多种,一般的解决办法就是降低有机相配比或者降低流速~ 附:以上几点都是我在平时操作中遇到情况的解决办法,可能不适用于你,我的机器是安捷伦1200,你可以参考参考;还有,峰分不开的样品是什么??把几个主要参数说一下啊~ |
5楼2009-03-29 01:31:10
6楼2009-03-29 08:44:03
7楼2009-03-31 08:52:33
8楼2009-03-31 08:53:23
9楼2009-03-31 10:00:35
10楼2009-03-31 10:01:52













回复此楼