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定位基定位能力的强弱顺序如何记忆？【有效期至2009年4月15日】
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有机化学中，定位基定位能力的强弱顺序如何记忆？ 定位基及其定位能力的强弱顺序：用在芳烃亲电取代反应中确定新引入基团进入的位置。 邻、对位定位基：－O－＞－N(CH3)2＞－NH2＞－OH＞－OCH3＞－NHCOCH3＞－R＞－OCOCH3＞－C6H5＞－F＞－Cl＞－Br＞－I 间位定位基：－＋NH3＞－NO2＞－CN＞－SO3H＞－COOH＞－CHO＞－COCH3＞－COOCH3＞－CONH2 还有官能团作母体的先后顺序如何记？ 官能团优先顺序：只用在命名时，以谁做母体，从谁开始编号。 －COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R＞－X＞－NO2) 有机化学学习中遇到这个难题。感觉记不住，哪位指点一下？ 交流下你的学习经验。 谢谢！ |
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2楼2009-03-26 14:13:26
| hao |
3楼2009-03-26 14:31:01
难，顶 4楼2009-03-26 15:03:47
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long_1102008
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6楼2009-03-26 16:42:10
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7楼2009-03-28 23:38:16
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分子中含有两种或两种以上官能团的化合物称为多官能团化合物。命名时遵守官能团优先次序规则、最低系列原则和大小顺序规则。 官能团优先次序规则： 将排在前面的官能团做为母体，排在后面的官能团做为取代基。 简单记忆方法： 羧基、磺酸、酯，酰卤、酰胺、腈，醛基、酮基、醇羟基，酚、巯、氨基、炔、烯、（氢）、烷氧基、烷基、卤素、硝基。 最低系列原则： 选择含主官能团、取代基最多的最长碳链为主链，从靠近主官能团的一端开始编号。编号时，要使取代基的位次和最小。 大小次序规则： 按原子序数排列，同位素：D＞H。例如： I＞Br＞Cl＞F＞O＞N＞C＞D＞H＞:（孤对电子） ②第一个都是碳原子时，沿碳链向外延伸。例如： ClCH2－＞ (CH3)3C－＞ (CH3)2CH－＞ CH3CH2－＞ CH3－ C(Cl,H,H) C(C,C,C) C(C,C,H) C(C,H,H) C(H,H,H) ③当取代基不饱和时,把双键碳或参键碳看成以单键和多个原子相连。 ，， ∴ -CN ＞ -CCH ＞ -CH=CH2 例如： |
8楼2009-03-28 23:45:52
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不好意思，发上去全乱了，要是你要，可以给我哥邮箱，我发你邮箱里9楼2009-03-28 23:46:53
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10楼2009-03-28 23:59:48
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