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定位基定位能力的强弱顺序如何记忆?【有效期至2009年4月15日】
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有机化学中,定位基定位能力的强弱顺序如何记忆? 定位基及其定位能力的强弱顺序:用在芳烃亲电取代反应中确定新引入基团进入的位置。 邻、对位定位基:-O->-N(CH3)2>-NH2>-OH>-OCH3>-NHCOCH3>-R>-OCOCH3>-C6H5>-F>-Cl>-Br>-I 间位定位基:-+NH3>-NO2>-CN>-SO3H>-COOH>-CHO>-COCH3>-COOCH3>-CONH2 还有官能团作母体的先后顺序如何记? 官能团优先顺序:只用在命名时,以谁做母体,从谁开始编号。 -COOH>-SO3H>-COOR>-COX>-CN>-CHO>>C=O>-OH(醇)>-OH(酚)>-SH>-NH2>-OR>C=C>-C≡C->(-R>-X>-NO2) 有机化学学习中遇到这个难题。感觉记不住,哪位指点一下? 交流下你的学习经验。 谢谢! |
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2楼2009-03-26 14:13:26
| hao |
3楼2009-03-26 14:31:01
4楼2009-03-26 15:03:47
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long_1102008
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6楼2009-03-26 16:42:10
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7楼2009-03-28 23:38:16
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分子中含有两种或两种以上官能团的化合物称为多官能团化合物。命名时遵守官能团优先次序规则、最低系列原则和大小顺序规则。 官能团优先次序规则: 将排在前面的官能团做为母体,排在后面的官能团做为取代基。 简单记忆方法: 羧基、磺酸、酯,酰卤、酰胺、腈,醛基、酮基、醇羟基,酚、巯、氨基、炔、烯、(氢)、烷氧基、烷基、卤素、硝基。 最低系列原则: 选择含主官能团、取代基最多的最长碳链为主链,从靠近主官能团的一端开始编号。编号时,要使取代基的位次和最小。 大小次序规则: 按原子序数排列,同位素:D>H。例如: I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H>:(孤对电子) ②第一个都是碳原子时,沿碳链向外延伸。例如: ClCH2-> (CH3)3C-> (CH3)2CH-> CH3CH2-> CH3- C(Cl,H,H) C(C,C,C) C(C,C,H) C(C,H,H) C(H,H,H) ③当取代基不饱和时,把双键碳或参键碳看成以单键和多个原子相连。 ,, ∴ -CN > -CCH > -CH=CH2 例如: |
8楼2009-03-28 23:45:52
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难,顶 
不好意思,发上去全乱了,要是你要,可以给我哥邮箱,我发你邮箱里