应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » qPCR引物筛选
51/1返回列表
查看: 1506  |  回复: 7
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

xmchh123456

新虫 (小有名气)

[求助] qPCR引物筛选

新手求教，请问荧光定量pcr如何进行引物筛选实验？体系是多少，是用设计的引物进行正常pcr后看电泳结果是否有杂带吗，只跑出一条目的条带是不是就说明这条引物可以用于荧光定量实验？加96孔板前要进行预实验荧光检测吗，怎么进行检测呢？谢谢！

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2018-05-12 19:23:36
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xmchh123456

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by luckydog52 at 2018-05-12 21:51:23
不是 很长时间不做有点记不清了。记着是看qPCR结果里的一个图。
引物二聚体和非特异扩增的图形不一样。

引物筛选就是直接拿引物进行qPCR跑荧光定量检测是否有双峰吗？如果有双峰说明引物设计不好不能用是吗？还是怎么筛选引物？

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
6楼2018-05-12 22:09:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

star013

新虫 (知名作家)
我们可以测哈

发自小木虫Android客户端
回复此楼
2楼2018-05-12 19:47:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxm0212

新虫 (正式写手)
我觉得吧，还是看一些想关文献吧

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
3楼2018-05-12 20:50:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xmchh123456

新虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wxm0212 at 2018-05-12 20:50:13
我觉得吧，还是看一些想关文献吧

文献没有具体说明怎么做，也有可能是没查到，所以想通过论坛请教已做过的高手指点

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2018-05-12 21:09:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭