[求助] N/P比怎么求？非常感谢 已有1人参与

我做的是PEI和壳聚糖包载siRNA。 以下是我的N/P比计算过程，算出来之后发现siRNA的用量好多啊。。是不是哪里有问题？跪求大家耐心看一下。 纳米粒制备：20mg壳聚糖（分子量6万，脱乙酰度82%），壳聚糖每个单元Mw=177，分子量60000，即有339个单元，每mol壳聚糖有339*82%=278mol的氨基。20 mg壳聚糖的摩尔量是0.02/60000=3*10^-7mol，N的摩尔量即为3*10^-7mol*278=9*10^-5mol。 5mg PEI（分子量10000），每43分子量对应一个N，即每molPEI有233mol的N。5mg PEI的摩尔量是0.005/10000=5*10^-7mol，N的摩尔量是5*10^-7mol*233=1*10^-4mol。 因此纳米粒中N的摩尔量是9*10^-5mol+1*10^-4mol=2*10^-4mol (20 0000 nmol)。 siRNA有42个碱基，即每mol siRNA有42mol的P。网上订购2OD的siRNA为5 nmol，共有42*5nmol=210 nmol的P。 综上所述，假设N/P比是50/1, 那么需要的P是20 0000 nmol/50=4000 nmol。我在网上订购的2OD siRNA远远不够用，这个实验就是这么费钱还是我的计算有问题啊 非常感谢大家！！！！！！！！！！！！！！！

回复此楼

» 本帖@通知

@小~可 @fln_765 @liuanan @tomchenjx

» 猜你喜欢

• 【经验分享】体外转录踩坑无数，挖到一款好用的国产 T7 RNA 聚合酶 已经有0人回复
• 体外转录 / PCR 总提不上产量？终于找到稳定好用的无机焦磷酸酶 已经有5人回复
• 生物力学与组织工程学论文润色/翻译怎么收费? 已经有161人回复
• [会议预告]2026生物医药产业发展大会 已经有0人回复
• 【产品测评分享】体外转录产量不理想、dsRNA 副产物高？T7 RNA 聚合酶实测体验 已经有5人回复
• 【交流】蛋白标签切除踩坑不断？聊聊 TEV 蛋白酶实操体会 已经有0人回复
• 【交流】SUMO 融合蛋白切标签踩坑？聊聊 SUMO 蛋白酶实操体会 已经有1人回复
• 这些国际期刊正在招募青年编委 已经有22人回复
• 间充质干细胞（MSC）用 化学成分限定培养基鉴定方法 已经有0人回复

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)