| 查看: 2255 | 回复: 6 | |||
[求助]
苯酚氯化 已有2人参与
|
|
苯酚氯化先上邻位还是对位?时间一长是对位向邻位转化还是邻位向对位转化? 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
材料调剂
已经有7人回复
化学工程085602 305分求调剂
已经有10人回复
289求调剂
已经有15人回复
291 求调剂
已经有7人回复
274求调剂
已经有14人回复
北京林业大学硕导招生广告
已经有3人回复
309求调剂
已经有5人回复
292求调剂
已经有8人回复
求调剂
已经有4人回复
一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂
已经有3人回复
mobirthte
专家顾问 (著名写手)
纵使神明在此,我亦要胜他半子
-

专家经验: +293 - FC-EPI: 24
- 应助: 276 (大学生)
- 贵宾: 0.26
- 金币: 4821.6
- 散金: 655
- 红花: 57
- 帖子: 1150
- 在线: 190.8小时
- 虫号: 4436251
- 注册: 2016-02-25
- 性别: GG
- 专业: 胶体与界面化学
- 管辖: 精细化工

2楼2018-05-08 13:46:21
xiaomi0401
金虫 (著名写手)
- 应助: 478 (硕士)
- 金币: 11361.9
- 散金: 19
- 红花: 100
- 帖子: 2716
- 在线: 813小时
- 虫号: 5106765
- 注册: 2016-10-11
- 专业: 无机合成和制备化学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
寒带森林: 金币+1, 回帖奖励,欢迎常来精化版 2018-05-18 10:18:15
感谢参与,应助指数 +1
寒带森林: 金币+1, 回帖奖励,欢迎常来精化版 2018-05-18 10:18:15
|
氯化,按说应该是对位最先上氯,因为受羟基的影响,苯环上邻对位的电子云密度均很大, 但邻位的位阻明显比对位要大得多,这一点可以从碘和苯酚的反应可以推知(生成对碘苯酚)。 但是氯的活泼性太强,比溴还强,氯原子比溴原子的原子半径还要小一些,而溴和苯酚反应都能定量的生成2,4,6-三溴苯酚, 所以氯和苯酚反应,肯定也能生成2,4,6-三氯苯酚, 像这种有反应区域选择性的情况,活性强的物质对反应底物总是“眉毛胡子一把抓”! 当然,如果你非要说生成哪种倾向大,那么还是对位产物生成的可能性大,但对于这个反应很特殊,反应很灵敏也很迅速,不管是邻位还是对位的产物, 恐怕单取代的产物都会极少。 |
3楼2018-05-08 15:04:20
4楼2018-05-15 20:33:15
5楼2018-05-15 20:34:00
xiaomi0401
金虫 (著名写手)
- 应助: 478 (硕士)
- 金币: 11361.9
- 散金: 19
- 红花: 100
- 帖子: 2716
- 在线: 813小时
- 虫号: 5106765
- 注册: 2016-10-11
- 专业: 无机合成和制备化学
6楼2018-05-16 08:36:26
7楼2018-05-16 10:42:35













回复此楼

6