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[交流]
为什么加了酶切位点的PCR产物会出现两条带？
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| 载体构建，在目的基因ORF两侧加酶切位点（SmaI和ClaI），跑的高保真，目的片段应该在1600bp左右，然而跑胶准备胶回收之前发现条带有两条，一条在1500bp左右很亮，一条在2000bp左右比较暗，虫友们知道这是什么原因么？ |
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3楼2018-04-23 19:39:55
4楼2018-04-23 20:17:02
12楼2018-04-25 16:25:32
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没图不好判断，而且100bp没法看出来吧，所以你说的1500可能就是给你的目的基因，2000为非特异性扩增，建议直接切胶回收，然后测序 发自小木虫Android客户端 |
13楼2018-04-27 02:20:48
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2018-04-23 19:24
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psylhh5楼
2018-04-23 20:27
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2018-04-23 21:50
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wdxmu8楼
2018-04-23 23:24
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萝卜hh9楼
2018-04-24 06:20
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star_zhang10楼
2018-04-24 06:47
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tnfkawy1611楼
2018-04-24 07:24
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