应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

Znn3bq.jpeg
小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 为什么加了酶切位点的PCR产物会出现两条带？
131/1返回列表
查看: 1364  |  回复: 12
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

无名研究僧

新虫 (初入文坛)

[交流] 为什么加了酶切位点的PCR产物会出现两条带？

载体构建，在目的基因ORF两侧加酶切位点（SmaI和ClaI），跑的高保真，目的片段应该在1600bp左右，然而跑胶准备胶回收之前发现条带有两条，一条在1500bp左右很亮，一条在2000bp左右比较暗，虫友们知道这是什么原因么？
回复此楼

» 猜你喜欢

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼 2018-04-23 19:21:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lllnnn118

禁虫 (初入文坛)
★
无名研究僧(金币+1): 谢谢参与
本帖内容被屏蔽
3楼2018-04-23 19:39:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

蝶恋花5280

铁虫 (小有名气)
★
无名研究僧(金币+1): 谢谢参与
我认为是加完酶切位点后，导致一条引物的错配
赞一下 回复此楼
4楼2018-04-23 20:17:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cry_2013

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引物特异性的问题吧
赞一下 回复此楼
12楼2018-04-25 16:25:32
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wuyiping

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
没图不好判断，而且100bp没法看出来吧，所以你说的1500可能就是给你的目的基因，2000为非特异性扩增，建议直接切胶回收，然后测序

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
13楼2018-04-27 02:20:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
syhorchid2楼
2018-04-23 19:24   回复  
无名研究僧(金币+1): 谢谢参与
psylhh5楼
2018-04-23 20:27   回复  
无名研究僧(金币+1): 谢谢参与
tzynew6楼
2018-04-23 21:50   回复  
无名研究僧(金币+1): 谢谢参与
qinxiaofeng7楼
2018-04-23 22:48   回复  
无名研究僧(金币+1): 谢谢参与
wdxmu8楼
2018-04-23 23:24   回复  
无名研究僧(金币+1): 谢谢参与
一 发自小木虫IOS客户端
萝卜hh9楼
2018-04-24 06:20   回复  
无名研究僧(金币+1): 谢谢参与
顶
star_zhang10楼
2018-04-24 06:47   回复  
无名研究僧(金币+1): 谢谢参与
tnfkawy1611楼
2018-04-24 07:24   回复  
无名研究僧(金币+1): 谢谢参与
相关版块跳转 我要订阅楼主 无名研究僧 的主题更新
131/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭