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kshdd

金虫 (著名写手)

[求助] 请问大神有什么可行的方法来确定细菌和真菌的总菌数,样品为景观河水 已有1人参与

小弟的样品为景观河水,想做细菌和真菌的可培养菌数占总菌数的比例,请问大神有什么可行的方法来确定细菌和真菌的总菌数?
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xp198766

铁杆木虫 (著名写手)

小木虫职业打酱油滴~~!

你查找一下真菌是否有什么通用引物,细菌的话,可以通过16S通用引物,使用qPCR来进行16S拷贝数定量
2楼2018-04-17 13:56:29
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kshdd

金虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by xp198766 at 2018-04-17 13:56:29
你查找一下真菌是否有什么通用引物,细菌的话,可以通过16S通用引物,使用qPCR来进行16S拷贝数定量

好的,谢谢大神的建议
3楼2018-04-17 14:54:10
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
3M的菌落总数,大肠菌群纸片,采了水样,梯度稀释,每个稀释度都做3个纸片
4楼2018-04-17 16:17:43
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kshdd

金虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by snoopytbw at 2018-04-17 16:17:43
3M的菌落总数,大肠菌群纸片,采了水样,梯度稀释,每个稀释度都做3个纸片

小弟的问题是想做细菌和真菌的可培养菌数占总菌数的比例;您这个方法是属于培养法的
5楼2018-04-17 16:38:50
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by kshdd at 2018-04-17 16:38:50
小弟的问题是想做细菌和真菌的可培养菌数占总菌数的比例;您这个方法是属于培养法的...

好吧,不太懂了,啥叫总菌数啊

发自小木虫Android客户端
6楼2018-04-17 23:47:17
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kshdd

金虫 (著名写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by snoopytbw at 2018-04-17 23:47:17
好吧,不太懂了,啥叫总菌数啊
...

可培养菌数是指在平板上可以长出来的,一般用cfu表示;此外,样品中还包含一些不能在培养基上生长的菌+可培养菌=总菌数。你是不是学微生物的?
7楼2018-04-18 00:04:30
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by kshdd at 2018-04-18 00:04:30
可培养菌数是指在平板上可以长出来的,一般用cfu表示;此外,样品中还包含一些不能在培养基上生长的菌+可培养菌=总菌数。你是不是学微生物的?...

总菌数这个表述太牵强了,不可培养菌怎么计数啊。PCR你可以试试定量16s,但是没有其他内参基因,这个也只能半定量。计数肯定是做不了的
8楼2018-04-18 08:18:32
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kshdd

金虫 (著名写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by snoopytbw at 2018-04-18 08:18:32
总菌数这个表述太牵强了,不可培养菌怎么计数啊。PCR你可以试试定量16s,但是没有其他内参基因,这个也只能半定量。计数肯定是做不了的...

细菌有的基因组会有几个16S拷贝,真菌基因组会有几十到几千的18S拷贝数,所以qPCR的方法会夸大其数值;目前针对细菌的话,可以用死活菌染色进行总菌计数;但是针对真菌,我还没有找到合适的方法
9楼2018-04-18 08:36:21
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
9楼: Originally posted by kshdd at 2018-04-18 08:36:21
细菌有的基因组会有几个16S拷贝,真菌基因组会有几十到几千的18S拷贝数,所以qPCR的方法会夸大其数值;目前针对细菌的话,可以用死活菌染色进行总菌计数;但是针对真菌,我还没有找到合适的方法...

细菌和真菌的活死染色原理是一样的
live/dead这个试剂盒本身不具备特异性,会有很大的误差哦。如果你的样品本身杂质很多,体系成分复杂,有悬浊颗粒,有乳液滴,肯定不适合使用该法。
PCR的方法也是非常不科学的,每一种菌的核糖体拷贝数都是浮动的,不是那么准确的。而且这个跟生长状态和代谢活性都有关。
目前比较靠谱的办法是FISH,你要不试试用通用16s保守区,设计探针,需要查文献,看看有没有通用的保守区,也就是大部分微生物都具有这段序列。真菌可以参考一样的方法做。
10楼2018-04-18 12:02:09
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