| 查看: 2296 | 回复: 15 | ||||
| 当前主题已经存档。 | ||||
[交流]
【求助】TEM制样
|
||||
|
【求助】TEM制样 做出的纳米二氧化硅粒子,想要做透射电镜扫描观察形态,可是确定溶液里是有纳米粒子,浓度还不小,为什么在做透射电镜扫描的时候就是没有看到样品(不止做了一个样) 电镜观察的电压是80kv,放大倍数从10000到100000都没有 用的铜网是碳支持膜的 铜网制样过程:取制备的溶胶超声之后,取数滴(1-十几滴都做过了)溶胶滴在铜网上,铜网放在滤纸上,自然干燥(烘箱干燥也做过,溶胶的溶剂是乙醇) 有没有哪位大侠知道出了什么错误了,就是一直没有找到东西,(有的也是很少很少的,一片网就只有一两个东西)或者谁比较有经验的教授一下,感激不尽。 |
legender
木虫 (正式写手)
- 应助: 16 (小学生)
- 金币: 2702.7
- 散金: 10
- 红花: 1
- 帖子: 344
- 在线: 173.5小时
- 虫号: 164115
- 注册: 2006-01-12
- 专业: 分离过程

2楼2009-03-19 00:23:24
SCU_magiclee
铁杆木虫 (正式写手)
硅材料研发人员
- 应助: 47 (小学生)
- 金币: 8155.3
- 散金: 137
- 红花: 22
- 帖子: 735
- 在线: 1321.6小时
- 虫号: 282344
- 注册: 2006-09-24
- 性别: GG
- 专业: 质谱分析

3楼2009-03-19 01:13:18
4楼2009-03-19 08:01:49
5楼2009-03-19 08:19:29
6楼2009-03-19 08:24:20
quarter
金虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1282.8
- 散金: 50
- 红花: 1
- 帖子: 256
- 在线: 14.7小时
- 虫号: 440350
- 注册: 2007-10-27
- 性别: GG
- 专业: 无机纳米化学
7楼2009-03-19 10:13:51
znpmg
木虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 贵宾: 0.05
- 金币: 5244.3
- 红花: 2
- 帖子: 783
- 在线: 329.2小时
- 虫号: 165796
- 注册: 2006-01-13
- 专业: 胶体与界面化学
8楼2009-03-19 10:46:08
winter_gates
金虫 (正式写手)
生命过客
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 1161.8
- 散金: 100
- 红花: 1
- 帖子: 615
- 在线: 20.4小时
- 虫号: 541629
- 注册: 2008-04-08
- 专业: 生物化学

9楼2009-03-19 10:58:09
temedx
专家顾问 (著名写手)
-

专家经验: +41 - MN-EPI: 8
- 应助: 243 (大学生)
- 贵宾: 1.156
- 金币: 11823.5
- 红花: 106
- 帖子: 2543
- 在线: 475.9小时
- 虫号: 297942
- 注册: 2006-11-18
- 性别: GG
- 专业: 催化化学
- 管辖: 微米和纳米
★ ★ ★
大笨猪和聪明羊(金币+3,VIP+0):谢谢应助^_^ 3-19 11:12
大笨猪和聪明羊(金币+3,VIP+0):谢谢应助^_^ 3-19 11:12
|
SiO2是分散在水里的吧?如果是这样,可能跟浸润有关。 铜网上的碳膜刚开始的时候对水是浸润的,但放久了性质发生改变,就变得不浸润。这个时候可以有几个方法: 1. 用反向镊子夹住铜网,在溶液里快速提拉,争取有明显的一滴溶液挂在上面,然后直接放在红外灯下烘烤 2. 或者向溶液里加入少量乙醇,增加浸润性,这样一般就能看到,但有些样品加乙醇后分散性不佳,所以需要尝试 3. 放铜网在一张滤纸上用毛细管滴加一滴试样在铜网上,然后烘干。但这个操作我没有多大把握 当然还有一种可能:样品太少或者太稀了。 |

10楼2009-03-19 11:08:15













回复此楼
