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质粒转化农杆菌EHA105检测问题 已有1人参与
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各位大侠，本人最近构建表达载体（pCambia）总是出这样的问题：自己构建的克隆载体经质粒PCR检测并经过测序，均没有问题。随后将表达载体通过电击转化和冻融转化的方法转化农杆菌EHA105。28度培养箱培养约48小时，平板上都长了单克隆，但是，（1）挑斑后摇菌有的摇不到浑浊（金黄色），仍然是澄清；（2）挑斑后摇菌终于有的摇到浑浊（金黄色），菌液PCR确检测不到目的基因或者是条带极弱。 实在是不知道是哪里出了问题，急求大侠帮忙分析一下，不胜感激！ |
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Neo2000
木虫 (著名写手)
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4楼2018-04-10 14:07:04
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-04-18 07:57:25
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-04-18 07:57:25
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摇不起来的应该就是假阳性，摇起来p不出来的情况很多见，农杆菌多糖含量较高，taq酶结合位点可能被糖蛋白包裹以致于taq酶结合不上去没法扩增，解决办法提个质粒，一般能提出质粒基本就是了，不过还得进一步检验，手提质粒的话多糖蛋白去除比较干净，因此酶切或是pcr鉴定都可以，推荐酶切，pcr假阳性概率高。试剂盒提质粒的话酶切不是特别好用，可能切不开，pcr可用但还是假阳性概率问题 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2018-04-09 23:48:38
pjxiongjing
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3楼2018-04-10 00:17:36
chenwei2551
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5楼2018-04-11 19:23:16
