应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 请帮我看看我提的RNA
311/4返回列表1234下一页
查看: 1676  |  回复: 30
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

zhaoyue_82

铁虫 (小有名气)

[交流] 请帮我看看我提的RNA

我提的是一种药用植物金线莲的叶片，用的是TRIZOL法，总是降解，请各位高手指点一下

[ Last edited by 350784478 on 2009-9-19 at 13:21 ]
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-03-16 16:16:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

虫子739

铁虫 (小有名气)
★ ★ ★
reasonspare(金币+3,VIP+0):积极交流奖 4-14 22:02
我提出来差不多也是这种效果。有经验的人总说要注意研磨时的液氮保护，可是还是达不到28S的亮度是18S的两倍。
我用的差不多质量的RNA做反转录后，内参的PCR结果是有的，但目的基因的条带没有。你要用它干什么？
赞一下(10人) 回复此楼
2楼2009-03-16 16:26:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoyue_82

铁虫 (小有名气)
多谢回复！
我是用来做差异基因的，打算做SSH，对RNA质量要求蛮高的，一个做过的师兄提出来的图特别漂亮，5S很淡，28S明显是18S的两倍，我就是提不出来
赞一下 回复此楼
3楼2009-03-16 17:03:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoyue_82

铁虫 (小有名气)
请问你提的时候有专门的RNA操作区吗？我们实验室条件差，只能在普通的试验台上提，用酒精擦擦就不错了。有人说还得在超净台里提。
赞一下 回复此楼
4楼2009-03-16 17:04:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sutao1979

木虫 (著名写手)

小木虫10年groupleader
首先确定你跑的是否是变性胶，通常的agarose gel跑出来的条带很容易降解的，这也是一个原因
赞一下 回复此楼
会当凌绝顶，一览众山小
5楼2009-03-16 17:41:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xiaolei8555

铁杆木虫 (正式写手)
没有必要在超净工作台里操作，只要离心管、枪头用DEPC处理好了，试剂没问题，提取过程中细心，尽量避免空气大幅度流动， 提取过程中RNA基本不会降解。我用CTAB法提的，跑的是agarose gel +EB胶。我做cDNA-AFLP的。
赞一下 回复此楼
6楼2009-03-16 18:14:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

x8q4h11

木虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by sutao1979 at 2009-3-16 17:41:
首先确定你跑的是否是变性胶，通常的agarose gel跑出来的条带很容易降解的，这也是一个原因

你好   我用变性胶电泳  使用goldview染液，直接加到未凝固的胶里，跑出来的结果是一半亮一半暗，可能把RNA的亮带盖住了，看不见，该如何解决？谢谢……你用的是什么染液，如何做的使之跑出条带？
赞一下 回复此楼
7楼2009-03-16 18:41:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三磷酸腺苷

铁杆木虫 (职业作家)
用EB染就可以了
这种提取质量可以了
绝对可以做出实验来，因为你内参都扩出来了
目的基因没扩出来考虑PCR的体系问题，比如用好一点的逆转录酶和Taq酶
赞一下 回复此楼
8楼2009-03-16 19:36:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoyue_82

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by x8q4h11 at 2009-3-16 18:41:


你好   我用变性胶电泳  使用goldview染液，直接加到未凝固的胶里，跑出来的结果是一半亮一半暗，可能把RNA的亮带盖住了，看不见，该如何解决？谢谢……你用的是什么染液，如何做的使之跑出条带？

你好，我师兄告诉我说RNA要用EB染，原来我也用goldview，现在改EB了，我自己觉得比原来效果好，不知道为什么，但是你可以试试
赞一下 回复此楼
9楼2009-03-16 20:10:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhaoyue_82

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by sutao1979 at 2009-3-16 17:41:
首先确定你跑的是否是变性胶，通常的agarose gel跑出来的条带很容易降解的，这也是一个原因

恩，我没有跑变性胶，我看好多人说只看效果的话不用跑变性的，那我下次试试跑变性胶吧，多谢
赞一下 回复此楼
10楼2009-03-16 20:14:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 zhaoyue_82 的主题更新
311/4返回列表1234下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿 西北大学 总分282 英语一62 求调剂 +3 18419759900 2026-03-25 3/150 2026-03-25 23:20 by peike
[考研] 275求调剂 +3 Micky11223 2026-03-25 5/250 2026-03-25 22:32 by barlinike
[考研] 311求调剂 +4 勇敢的小吴 2026-03-20 4/200 2026-03-25 18:12 by xcjcqu
[考研] 网络空间安全0839招调剂 +4 w320357296 2026-03-25 6/300 2026-03-25 17:59 by 255671
[考研] 【2026考研调剂】制药工程 284分 求相关专业调剂名额 +4 袁奂奂 2026-03-25 8/400 2026-03-25 14:32 by lbsjt
[考研] 281求调剂 +4 Koxui 2026-03-24 5/250 2026-03-25 11:38 by userper
[考研] 0854电子信息求调剂 324 +4 Promise-jyl 2026-03-23 4/200 2026-03-25 11:36 by Sugarlight
[考研] 材料调剂 +3 iwinso 2026-03-23 3/150 2026-03-25 11:29 by greychen00
[考研] 07化学280分求调剂 +7 722865 2026-03-23 7/350 2026-03-25 09:29 by aa331100
[考研] 化工专硕求调剂 +3 question挽风 2026-03-24 3/150 2026-03-24 18:48 by jhhcooi
[考研] 求调剂 +6 研研，接电话 2026-03-24 7/350 2026-03-24 17:01 by barlinike
[考研] 085404电子信息284分求调剂 +4 13659058978 2026-03-24 4/200 2026-03-24 12:15 by syl20081243
[考研] 一志愿070300浙大化学358分，求调剂！ +4 酥酥鱼.. 2026-03-21 4/200 2026-03-23 08:12 by Iveryant
[考研] 308求调剂 +3 墨墨漠 2026-03-21 3/150 2026-03-22 16:54 by i_cooler
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 一志愿深大，0703化学，总分302，求调剂 +4 七月-七七 2026-03-21 4/200 2026-03-21 18:20 by 学员8dgXkO
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-20 3/150 2026-03-21 16:46 by barlinike
[考研] 329求调剂 +9 想上学吖吖 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:01 by luoyongfeng
[考研] 295材料求调剂，一志愿武汉理工085601专硕 +5 Charlieyq 2026-03-19 5/250 2026-03-20 20:35 by JourneyLucky
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭