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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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zhaoyue_82

铁虫 (小有名气)

[交流] 请帮我看看我提的RNA

我提的是一种药用植物金线莲的叶片，用的是TRIZOL法，总是降解，请各位高手指点一下

[ Last edited by 350784478 on 2009-9-19 at 13:21 ]
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1楼 2009-03-16 16:16:02
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zhaoyue_82

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
Originally posted by x8q4h11 at 2009-3-16 18:41:


你好   我用变性胶电泳  使用goldview染液，直接加到未凝固的胶里，跑出来的结果是一半亮一半暗，可能把RNA的亮带盖住了，看不见，该如何解决？谢谢……你用的是什么染液，如何做的使之跑出条带？

你好，我师兄告诉我说RNA要用EB染，原来我也用goldview，现在改EB了，我自己觉得比原来效果好，不知道为什么，但是你可以试试
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9楼2009-03-16 20:10:04
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虫子739

铁虫 (小有名气)
★ ★ ★
reasonspare(金币+3,VIP+0):积极交流奖 4-14 22:02
我提出来差不多也是这种效果。有经验的人总说要注意研磨时的液氮保护，可是还是达不到28S的亮度是18S的两倍。
我用的差不多质量的RNA做反转录后，内参的PCR结果是有的，但目的基因的条带没有。你要用它干什么？
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2楼2009-03-16 16:26:31
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zhaoyue_82

铁虫 (小有名气)
多谢回复！
我是用来做差异基因的，打算做SSH，对RNA质量要求蛮高的，一个做过的师兄提出来的图特别漂亮，5S很淡，28S明显是18S的两倍，我就是提不出来
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3楼2009-03-16 17:03:00
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zhaoyue_82

铁虫 (小有名气)
请问你提的时候有专门的RNA操作区吗？我们实验室条件差，只能在普通的试验台上提，用酒精擦擦就不错了。有人说还得在超净台里提。
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4楼2009-03-16 17:04:34
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