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rabbitzumi

铜虫 (小有名气)

[求助] 关于分析方法学确证中stability的问题

最近投了一片体内药物分析方法学确证的文章,审稿人关于stability提了好几个问题,我有些不懂:

1. In the stability study, the post-treatment stability and long-term stability are missing.

想问下:什么是post-treatment stability?


2. Stability should be performed for all three levels of QCs.

参考EMA 制定的Guideline on bioanalytical method validation,上面写的只做低浓度和高浓度即可:Stability of the analyte in the studied matrix is evaluated using low and high QC samples (blank matrix spiked with analyte at a concentration of a maximum of 3 times the LLOQ and close to the ULOQ) which are analysed immediately after preparation and after the applied storage conditions thatare to be evaluated。为啥审稿人要求做3个浓度呢?
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346778289

铁杆木虫 (正式写手)

post-treatment可能是指制备后稳定,可以放-20℃冰箱。国内生物样品测定的指导原则是三个浓度,FDA的不清楚。

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3楼2018-03-14 06:19:52
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panyuanfu

新虫 (正式写手)

post-treatment stability应该是处理后进样器下的稳定性吧

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2楼2018-03-12 08:31:18
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Matt Luo

新虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 346778289 at 2018-03-14 06:19:52
post-treatment可能是指制备后稳定,可以放-20℃冰箱。国内生物样品测定的指导原则是三个浓度,FDA的不清楚。

FDA没那么多事,生物分析方法学验证国内要求最多

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4楼2018-03-14 07:31:44
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rabbitzumi

铜虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by panyuanfu at 2018-03-12 08:31:18
post-treatment stability应该是处理后进样器下的稳定性吧

我理解的是样品处理后上柱前这段时间的稳定性,谢谢您的回复!
青春无限宝贵,学海无涯驰骋
5楼2018-03-19 10:16:42
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