| 查看: 1068 | 回复: 3 | ||
[求助]
荧光定量pcr中引物设计
|
| 在大肠杆菌发现了某一基因ftsa，用它做相对表达量的验证，设计了好几回引物，跑电泳后总在另外一种菌中有条带，特异性总是不强，怎么办？荧光定量的引物不是需要特异性很强的引物吗，总是跑出别的条带来。。。 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有244人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
2楼2018-02-04 10:26:03
3楼2018-03-22 17:02:03
Anna Chen
新虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 160.8
- 散金: 10
- 帖子: 73
- 在线: 35.2小时
- 虫号: 4337208
- 注册: 2016-01-06
- 性别: MM
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
4楼2018-03-23 09:57:54
5