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荧光定量pcr中引物设计
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| 在大肠杆菌发现了某一基因ftsa，用它做相对表达量的验证，设计了好几回引物，跑电泳后总在另外一种菌中有条带，特异性总是不强，怎么办？荧光定量的引物不是需要特异性很强的引物吗，总是跑出别的条带来。。。 |
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