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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 分子生物学、蛋白表达
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吐司布丁7

新虫 (初入文坛)

[求助] 分子生物学、蛋白表达 已有3人参与

求助各位大神，最近用BL21表达pET系列重组质粒，用溶菌酶破碎细菌，但是离心之后，SDS-PAGE电泳结果显示上清没有蛋白条带，沉淀里有，课题组的师兄师姐的又没有问题，这是什么情况啊？感谢各位的指点
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1楼 2018-01-12 17:09:34
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ksws0465326

金虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by 吐司布丁7 at 2018-01-12 20:41:40
用的LB培养基，诱导条件是：0.1mM的IPTG,16℃，140rpm，14-16h，现在纠结的问题是，就算我的目的蛋白没有表达，那菌体本身的蛋白应该会有表达吧？拿沉淀来电泳验证了是包涵体表达，就是很不能理解，为什么上清没有 ...

非目的蛋白都在包涵体里那很有可能你溶菌酶没有效果产生的，溶菌酶没做过，所以没法给出建议，我一般都只用超声破碎
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9楼2018-01-15 13:01:05
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匿名

用户注销 (正式写手)
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2楼2018-01-12 17:30:44
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ksws0465326

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2018-02-22 08:15:21
你反应的条件是啥，LB？还是M9？还是别的，温度，诱导条件（IPTG浓度，诱导时间）每个样本都可能不一样，要具体看，如果是30度培养诱导3小时，可以降低到16到18度，诱导24小时，还有IPTG浓度，从高到低0.6-0.1等，除了这些，培养基也有好些种，每种也不一样。此外，BL21之外还可以用其他的菌株（Rosetta 2），本身DH5a也可以试一试。如果不行，再换载体，pET15，21，28等等。总之，需要条件摸索
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3楼2018-01-12 18:10:05
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吐司布丁7

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 18840843935 at 2018-01-12 17:30:44
改变诱导条件试试，就是优化一下条件，诱导剂浓度低一点，温度低一点什么的，目的是慢慢的表达，然后好有时间折叠表达出可溶蛋白

诱导条件是：IPTG的终浓度0.1mM，16℃、120rpm,14-16h。
主要是上清几乎没有任何条带，这个跟蛋白表达的诱导条件关系大吗?就算我的目的蛋白没有表达，也应该有一些菌体自身的蛋白条带才对吧？
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4楼2018-01-12 20:35:27
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