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求助：如何测定平衡溶解度 已有3人参与
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求助各位大虾～ 我现在做一新药的处方前分析，需测该药在水平衡溶解度。 这个药不溶于水溶于有机溶剂，要测平衡溶解度怎么办？加上该药在紫外吸收是220，干扰很大，不知道要怎么测才好？ 求助各位大虾啦～ 补充问题：该药有没有成为新药的可能？（因为在水中不溶啊） |
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 老虎 |
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lidong3140
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4楼2011-03-10 13:18:42
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xiaohezi7844(金币+2,VIP+0):thanks 3-3 10:36
xiaohezi7844(金币+2,VIP+0):thanks 3-3 10:36
| 药物的溶解度数值多是平衡溶解度，测量的具体方法是：取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中的实际浓度,并对配制溶液浓度作图,曲线的转折点，即为该药物的平衡溶解度。 测定平衡溶解度一般都需要在低温(4～5℃)和体温(37℃)两种条件下进行,以便对药物及其制剂的贮存和使用情况做出考虑。如果需要进一步了解药物稳定性对溶解度的影响,试验还应同时使用酸性和碱性两种溶剂系统。测定溶解度时，要注意恒温搅拌和达到平衡的时间，不同药物在溶剂中的溶解平衡时间不同。测定取样时要保持温度与测试温度一致并滤除未溶的药物，这是影响测定的主要因素。 |
2楼2009-03-02 21:51:40
3楼2011-03-08 11:59:51
cc198707
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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楼主好，各位站友好。最近要测定一种分子晶体在不同溶剂中的溶解度，查询了一些资料和文献。对于溶解度的测定主要分两类：一种静态的，比如药典中所述对上清液测定以及对固体剩余物进行称重；另一种动态的，比如利用FBRM测定粒度变化或者激光透射溶液后者功率变化，间接反映溶解度。 1. 对于静态方法，尤其是上清液的方法，一般是通过紫外或者液相：（1）紫外法-配制一系列一直浓度标准溶液，测定吸光度，绘制标准曲线；再对饱和溶液的上清液，进行稀释，测定其吸光度，与标准曲线比对，反算出饱和溶液浓度。疑问：这样反推出来的结果具有可信度和说服力吗？ （2）液相法，估计就是归一法，对面积进行积分，但是对于溶解样品的纯度要求很高，得需要对样品纯化。疑问：样品纯度在99.5%能够满足要求吗？ （3）称重法：好多人都是放入过量固体，再进行微孔滤膜过滤，干燥称重。疑问：如果溶液真的处于饱和状态，在溶解容器、滤膜等接触到饱和溶液的地方，难道不会有残留吗？对于精确的测定会有影响吧？ 2. 对于动态法，很多人都使用氦氖激光穿过溶液，通过接收器的功率变化，判断是否溶解。疑问：有那么灵敏么？这个误差怎么认定呢？还有使用FBRM测定过饱和度的，不知道大家怎么看？ |
5楼2014-11-16 15:36:44
