应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药剂学 » 求助：如何测定平衡溶解度
51/1返回列表
查看: 2218  |  回复: 4
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

smallfish84

铜虫 (小有名气)

[交流] 求助：如何测定平衡溶解度 已有3人参与

求助各位大虾～
我现在做一新药的处方前分析，需测该药在水平衡溶解度。
这个药不溶于水溶于有机溶剂，要测平衡溶解度怎么办？加上该药在紫外吸收是220，干扰很大，不知道要怎么测才好？
求助各位大虾啦～
补充问题：该药有没有成为新药的可能？（因为在水中不溶啊）
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

老虎

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2009-03-02 20:32:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lidong3140

木虫 (正式写手)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by 音符S at 2011-03-08 11:59:51:
您好！我想请教一下，我测PH梯度的平衡溶解度时发现在3.7的时候有个很高的峰值，1800微克每毫升左右，其余都很低两百五百那样。请问会有这种情况吗我很懊恼到底是我做错了还是这药本来就这样

这是很正常的啊
药物在不同的pH介质中溶解度肯定会有差异
赞一下(1人) 回复此楼
乞有豪情似旧时，花开花落两由之
4楼2011-03-10 13:18:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

sinoyxh

★ ★
xiaohezi7844(金币+2,VIP+0):thanks 3-3 10:36
药物的溶解度数值多是平衡溶解度，测量的具体方法是：取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中的实际浓度,并对配制溶液浓度作图,曲线的转折点，即为该药物的平衡溶解度。 测定平衡溶解度一般都需要在低温(4～5℃)和体温(37℃)两种条件下进行,以便对药物及其制剂的贮存和使用情况做出考虑。如果需要进一步了解药物稳定性对溶解度的影响,试验还应同时使用酸性和碱性两种溶剂系统。测定溶解度时，要注意恒温搅拌和达到平衡的时间，不同药物在溶剂中的溶解平衡时间不同。测定取样时要保持温度与测试温度一致并滤除未溶的药物，这是影响测定的主要因素。
赞一下(12人) 回复此楼
2楼2009-03-02 21:51:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

音符S

铜虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by sinoyxh at 2009-03-02 21:51:40:
药物的溶解度数值多是平衡溶解度，测量的具体方法是：取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中的实际浓度,并对配制溶液浓度作图,曲 ...

您好！我想请教一下，我测PH梯度的平衡溶解度时发现在3.7的时候有个很高的峰值，1800微克每毫升左右，其余都很低两百五百那样。请问会有这种情况吗我很懊恼到底是我做错了还是这药本来就这样
赞一下(1人) 回复此楼
3楼2011-03-08 11:59:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

cc198707

木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
楼主好，各位站友好。最近要测定一种分子晶体在不同溶剂中的溶解度，查询了一些资料和文献。对于溶解度的测定主要分两类：一种静态的，比如药典中所述对上清液测定以及对固体剩余物进行称重；另一种动态的，比如利用FBRM测定粒度变化或者激光透射溶液后者功率变化，间接反映溶解度。

1. 对于静态方法，尤其是上清液的方法，一般是通过紫外或者液相：（1）紫外法-配制一系列一直浓度标准溶液，测定吸光度，绘制标准曲线；再对饱和溶液的上清液，进行稀释，测定其吸光度，与标准曲线比对，反算出饱和溶液浓度。疑问：这样反推出来的结果具有可信度和说服力吗？

（2）液相法，估计就是归一法，对面积进行积分，但是对于溶解样品的纯度要求很高，得需要对样品纯化。疑问：样品纯度在99.5%能够满足要求吗？

（3）称重法：好多人都是放入过量固体，再进行微孔滤膜过滤，干燥称重。疑问：如果溶液真的处于饱和状态，在溶解容器、滤膜等接触到饱和溶液的地方，难道不会有残留吗？对于精确的测定会有影响吧？

2. 对于动态法，很多人都使用氦氖激光穿过溶液，通过接收器的功率变化，判断是否溶解。疑问：有那么灵敏么？这个误差怎么认定呢？还有使用FBRM测定过饱和度的，不知道大家怎么看？
赞一下 回复此楼
5楼2014-11-16 15:36:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 招08考数学 +7 laoshidan 2026-03-20 16/800 2026-03-24 17:52 by 乌拉儿山脉
[考研] 资源与环境 调剂申请(333分) +7 holy J 2026-03-21 7/350 2026-03-24 17:24 by xiaohai104
[考研] 求调剂 +5 林之夕 2026-03-24 5/250 2026-03-24 17:16 by dick_runner
[考研] 070300化学求调剂 +9 苑豆豆 2026-03-20 9/450 2026-03-24 17:15 by licg0208
[考研] 材料292调剂 +8 橘颂思美人 2026-03-23 8/400 2026-03-24 16:33 by laoshidan
[考研] 一志愿吉大化学322求调剂 +4 17501029541 2026-03-23 6/300 2026-03-24 10:21 by 戴围脖的小蚊子
[考研] 276求调剂。有半年电池和半年高分子实习经历 +9 材料学257求调剂 2026-03-23 10/500 2026-03-24 07:36 by wangy0907
[考研] 333求调剂 +3 ALULU4408 2026-03-23 3/150 2026-03-23 19:04 by macy2011
[考研] 350求调剂 +6 weudhdk 2026-03-19 6/300 2026-03-23 15:47 by tangyuan0840221
[考研] 接收2026硕士调剂(学硕+专硕) +4 allen-yin 2026-03-23 6/300 2026-03-23 15:04 by 汪！？！
[考研] 求老师收我 +3 zzh16938784 2026-03-23 3/150 2026-03-23 12:56 by ztnimte
[考研] 北科281学硕材料求调剂 +8 tcxiaoxx 2026-03-20 9/450 2026-03-23 12:16 by tcxiaoxx
[考研] 315分，诚求调剂，材料与化工085600 +3 13756423260 2026-03-22 3/150 2026-03-22 20:11 by edmund7
[考研] 寻找调剂 +4 倔强芒? 2026-03-21 4/200 2026-03-22 16:14 by 木托莫露露
[考研] 一志愿中南化学（0703）总分337求调剂 +9 niko- 2026-03-19 10/500 2026-03-22 16:08 by ColorlessPI
[考研] 22408 344分 求调剂 一志愿 华电计算机技术 +4 solanXXX 2026-03-20 4/200 2026-03-20 23:49 by alg094825
[考研] 南京大学化学376求调剂 +3 hisfailed 2026-03-19 6/300 2026-03-20 23:43 by hisfailed
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
[考研] 085410人工智能专硕317求调剂（0854都可以） +4 xbxudjdn 2026-03-18 4/200 2026-03-20 09:07 by 不168
[考研] 【同济软件】软件（085405）考研求调剂 +3 2026eternal 2026-03-18 3/150 2026-03-18 19:09 by 搏击518
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭