24小时热门版块排行榜    

查看: 2717  |  回复: 6

实验室410

金虫 (正式写手)

[求助] G418筛选稳定细胞系

本人最近正在筛选稳定细胞系,是neo抗性的,在293FT、KP、LCL细胞中筛选,G418浓度多少合适?我第一次是400、800、1200ug/mL,3天没有死亡;第二次是1500、2000、2500ug/mL,第二天还是没有明显死亡。大家都有什么经验,探讨一下。
回复此楼

» 猜你喜欢

像打不死的小强一样努力奋斗
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

memorize1991

木虫 (正式写手)

我用G418筛的时候1mg/ml就够了,不过后来重建的稳转系用的puro。筛选浓度和你用的载体还有细胞有关吧,你可以查一下,我记得查过有书上给过G418在不同细胞中筛选浓度的大概范围。你这么高的浓度都不死有点儿不正常,可以等2天再看看~是否可能你的G418配的有问题?

发自小木虫Android客户端
2楼2017-12-28 12:35:48
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

实验室410

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by memorize1991 at 2017-12-28 12:35:48
我用G418筛的时候1mg/ml就够了,不过后来重建的稳转系用的puro。筛选浓度和你用的载体还有细胞有关吧,你可以查一下,我记得查过有书上给过G418在不同细胞中筛选浓度的大概范围。你这么高的浓度都不死有点儿不正常, ...

那一般情况几天会出现大量死亡呢?G418是用一半的生理盐水,一半的100mM的HEPES配置的,有问题吗?
像打不死的小强一样努力奋斗
3楼2017-12-28 13:11:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

实验室410

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by memorize1991 at 2017-12-28 12:35:48
我用G418筛的时候1mg/ml就够了,不过后来重建的稳转系用的puro。筛选浓度和你用的载体还有细胞有关吧,你可以查一下,我记得查过有书上给过G418在不同细胞中筛选浓度的大概范围。你这么高的浓度都不死有点儿不正常, ...

还有细胞浓度有影响吗?
像打不死的小强一样努力奋斗
4楼2017-12-28 13:12:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

memorize1991

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 实验室410 at 2017-12-28 13:12:17
还有细胞浓度有影响吗?...

G418我就用的1x PBS配的,密度的话,我是在24孔板中做的  浓度梯度,种2万个细胞每孔。一天后就开始了加G418。 现在都是带puro的载体,所以都用puro筛,一段时间后过流式细胞仪。既然没把你细胞筛下去,也许是你一转染效率高,死亡细胞少,你可以提个基因组检测一下你的基因插入进去没~~也可以做个QRT看看表达量~~试一试,不一定是你的筛选药物的问题。
例如我一种普通的细胞,在puro浓度为1.5ug/ml   puro筛选,但我转染的细胞用3ug的筛选~~你得先预实验确定一下合适的筛选浓度~

发自小木虫Android客户端
5楼2017-12-28 14:35:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

memorize1991

木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 实验室410 at 2017-12-28 13:12:17
还有细胞浓度有影响吗?...

细胞浓度不要太大,我是70%左右就加筛选药物了,细胞浓度大了,筛选药物的效果就不好了~

发自小木虫Android客户端
6楼2017-12-28 14:37:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

实验室410

金虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by memorize1991 at 2017-12-28 14:35:56
G418我就用的1x PBS配的,密度的话,我是在24孔板中做的  浓度梯度,种2万个细胞每孔。一天后就开始了加G418。 现在都是带puro的载体,所以都用puro筛,一段时间后过流式细胞仪。既然没把你细胞筛下去,也许是你一 ...

设有空白对照,就是没有转染病毒的,也没有出现明显死亡。应该是G418的问题。
像打不死的小强一样努力奋斗
7楼2017-12-28 15:45:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 实验室410 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 中国科学技术大学材料与化工281求调剂,有科研和获奖经历 +6 wsxw 2026-03-02 6/300 2026-03-02 23:49 by 半截的诗0927
[考研] 化工335求调剂 +4 摸摸猫猫头 2026-03-02 4/200 2026-03-02 22:57 by 向上的胖东
[基金申请] 成果系统访问量大,请15分钟后再尝试。由此给您造成的不便,敬请谅解。 +7 xhuama 2026-03-02 8/400 2026-03-02 22:33 by taidy
[考研] 11408,学硕276求调剂 +3 崔wj 2026-03-02 5/250 2026-03-02 22:14 by 255671
[考研] 调剂材料学硕 +3 词凝Y 2026-03-02 3/150 2026-03-02 21:51 by 杨杨杨紫
[考研] 0856材料求调剂 +12 hyf hyf hyf 2026-02-28 13/650 2026-03-02 20:19 by hypershenger
[考研] 材料284求调剂,一志愿郑州大学英一数二专硕 +15 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 15/750 2026-03-02 20:13 by hypershenger
[考研] 283求调剂 +5 鹿沫笙 2026-03-02 5/250 2026-03-02 19:19 by zhukairuo
[考研] 化工京区271求调剂 +6 11ing 2026-03-02 6/300 2026-03-02 18:52 by caszguilin
[考研] 高分子化学与物理调剂 +6 好好好1233 2026-02-28 15/750 2026-03-02 18:47 by caszguilin
[考研] 290求调剂 +6 ErMiao1020 2026-03-02 6/300 2026-03-02 18:14 by lature00
[考博] 诚招农业博士 +3 心欣向荣 2026-02-28 3/150 2026-03-02 13:33 by 时间不狗
[基金申请] 此成果不能导入原因:元数据必填信息不完整,可 进行补充。 +4 Kittylucky 2026-03-02 5/250 2026-03-02 11:07 by jurkat.1640
[考研] 一志愿郑大材料学硕298分,求调剂 +6 wsl111 2026-03-01 6/300 2026-03-02 11:00 by ydudjddnd
[考研] 材料学调剂 +10 提神豆沙包 2026-02-28 12/600 2026-03-02 09:26 by 李老师!
[考研] 322求调剂 +3 熊境喆 2026-03-01 3/150 2026-03-02 08:44 by houyaoxu
[考研] 299求调剂 +3 Y墨明棋妙Y 2026-02-28 5/250 2026-03-01 21:01 by tangxiaotian
[考研] 291分工科求调剂 +9 science饿饿 2026-03-01 10/500 2026-03-01 18:55 by 18137688336
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
信息提示
请填处理意见