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xunmengzhang

木虫 (著名写手)

营长

[求助] 原料药溶解度 已有3人参与

最近做了一个原料药,EP标准中规定了该原料在稀氢氧化钠溶液中溶解,对这个溶解度有几个疑问:
1、有EP标准,标准中规定了该原料在氢氧化钠中为溶解;
2、有国标,标准中也规定了该原料在1mol/L氢氧化钠溶液中为溶解;
3、该原料在合成过程中,确实用到了碱液,要求溶液pH约为10,

问题:1、氢氧化钠可以溶解样品,但是室温条件下,大约10min的时候,溶液颜色明显变深(酸性条件溶解,溶液无色),变为红褐色,不容易判断是否溶解,
           2、做破坏试验的时候,发现该原料在1mol/L的氢氧化钠溶液中,不稳定,降解杂质很多。

            那我还需要订碱性条件下的溶解度吗?是否可以降低氢氧化钠浓度(浓度降低,溶解性变差,但是该条件下,溶液颜色不影响判断溶解度,而且原料药稳定);
           我还有个疑问,订溶解度的时候,不需要考虑样品在溶剂中的稳定性吗?即使降解,也可以吗?
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jingtian125

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xunmengzhang: 金币+8, ★★★很有帮助 2017-12-21 18:48:04
引用回帖:
3楼: Originally posted by xunmengzhang at 2017-12-21 09:31:42
我也这么认为的,但是查到的资料中,都将这个条件订入了标准中,我们现在做,我找不到依据是否应该删除...

标准中收载了一个氢氧化钠溶液中的溶解性,它仅作为这个原料的一个特定属性来表示,并不会考虑其是否会降解;简单点说就是质量控制的需要。实际上质量标准中的很多检测项目本身就是破坏性的,比如干燥失重,比如105度干燥至恒重,实际上很多药物可能在这个条件下就会降解,但是这个项目不是考察的降解,而是考察的失重率。所以你无需纠结在稀氢氧化钠溶液中做溶解会破坏API。也没有必要删除该项,他仅作为一个质量控制的手段而已。
4楼2017-12-21 15:01:49
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winnie的爱

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
xunmengzhang: 金币+2, 有帮助 2017-12-21 09:30:18
个人见解:溶解应该只涉及到物理性质,如果已经出现破坏那应该算是降解了
2楼2017-12-20 08:55:31
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xunmengzhang

木虫 (著名写手)

营长

引用回帖:
2楼: Originally posted by winnie的爱 at 2017-12-20 08:55:31
个人见解:溶解应该只涉及到物理性质,如果已经出现破坏那应该算是降解了

我也这么认为的,但是查到的资料中,都将这个条件订入了标准中,我们现在做,我找不到依据是否应该删除
3楼2017-12-21 09:31:42
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gwmgyp

版主 (知名作家)

搬砖将

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
引用回帖:
4楼: Originally posted by jingtian125 at 2017-12-21 15:01:49
标准中收载了一个氢氧化钠溶液中的溶解性,它仅作为这个原料的一个特定属性来表示,并不会考虑其是否会降解;简单点说就是质量控制的需要。实际上质量标准中的很多检测项目本身就是破坏性的,比如干燥失重,比如10 ...

剖析得有道理啊!
以前还真没有关注过这个问题,但是我不知道什么情况下才会考察在酸、碱等溶剂中的溶解度,通常溶解度考察的溶剂,我认为一般应该是标准中做为溶剂的需要考察,还有就是合成工艺中使用到的溶剂!
gwmgyp
5楼2017-12-21 17:18:41
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