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原核表达 已有2人参与
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最近在做原核表达，His标签，图中1号泳道是用IPTG诱导的没有添加目的基因的菌，2号是未诱导的目的菌A，3号是用IPTG诱导的目的菌A，4号是未诱导的目的菌B，5号是诱导的目的菌B，6号是诱导的阳性对照。和对照相比，3,5明显有一条很粗的带，但是western检测的时候只杂出来了阳性对照，自己的没有杂出来，是蛋白没有诱导出来吗？那考染的那两条很粗的带是什么？还是说蛋白表达了但是his标签丢失了？求各位大神给点意见，谢谢。 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2017-12-16 15:58:35
wanghuan2017
3楼2017-12-29 09:50:21
4楼2018-01-22 17:14:24
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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请问 我也是做原核表达 IPTG诱导 应该用R-250还是G-250考染呢 我只通过条带深浅看表达情况 不测蛋白浓度 考染直接完了脱色 就结束了 应该选用哪个呢 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2018-03-26 17:25:29
