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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 重组毕赤酵母菌落pcr条带不正确
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贪恋尘世

新虫 (正式写手)

[交流] 重组毕赤酵母菌落pcr条带不正确

前段时间电转质粒到毕赤酵母GS115后，平板上长了很多酵母菌，但是用目的基因特异性引物菌落pcr有条带，但是用载体两端通用引物只p出500bp的空载体片段，特别诡异，现在不知道我的质粒到底有没有转入酵母中，请各位大神指教，电泳图如下所示，左边是用目的基因特异性引物p的条带，大小也正确，右边是载体通用引物，只有500bp的空载片段。

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1楼2017-11-26 16:55:22
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贪恋尘世

新虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by yxk123321 at 2017-11-26 17:17:04
你的通用引物是哪个？我认为应该设置直接P  GS115菌做对照。
...

通用引物是载体引物，直接p菌的结果能说明什么，麻烦您指教一下

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7楼2017-11-26 17:18:28
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贪恋尘世

新虫 (正式写手)
请各位指教
重组毕赤酵母菌落pcr条带不正确



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2楼2017-11-26 16:55:53
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贪恋尘世

新虫 (正式写手)
求助啊

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3楼2017-11-26 17:02:36
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yxk123321

铁虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你设置一个对照就明白了。

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4楼2017-11-26 17:08:38
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youngen11楼
2017-11-27 13:40   回复  
贪恋尘世(金币+1): 谢谢参与
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