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贪恋尘世

新虫 (正式写手)


[交流] 重组毕赤酵母菌落pcr条带不正确

前段时间电转质粒到毕赤酵母GS115后,平板上长了很多酵母菌,但是用目的基因特异性引物菌落pcr有条带,但是用载体两端通用引物只p出500bp的空载体片段,特别诡异,现在不知道我的质粒到底有没有转入酵母中,请各位大神指教,电泳图如下所示,左边是用目的基因特异性引物p的条带,大小也正确,右边是载体通用引物,只有500bp的空载片段。

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贪恋尘世

新虫 (正式写手)


3楼2017-11-26 17:02:36
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贪恋尘世

新虫 (正式写手)


2楼2017-11-26 16:55:53
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yxk123321

铁虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
你设置一个对照就明白了。

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4楼2017-11-26 17:08:38
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贪恋尘世

新虫 (正式写手)


引用回帖:
4楼: Originally posted by yxk123321 at 2017-11-26 17:08:38
你设置一个对照就明白了。

请问设置什么对照,是空质粒吗

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5楼2017-11-26 17:09:53
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youngen11楼
2017-11-27 13:40   回复  
贪恋尘世(金币+1): 谢谢参与
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