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啊啊啊 酵母PCR求助！！！
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研一实验小白最近在做这个 目的基因（大概700bp)在酵母里面 想提出来扩增 然后连上T载体 用下面方法提的基因组： 挑菌落在EP管里,加500微升pH 7.0的柠檬酸buffer悬浮，10000r/1min，去上清，再加200微升ddH2O悬浮，在沸水中煮15min，再离心，去上清液为模版PCR. 我用上清液跑过一次胶 跑出来是这样(图1）很亮的一坨全部挤在很小的bp...这样对吗？ 然后PCR 10微升的体系 程序常规 就跑不出来（图2），有时很淡很淡 引物二聚体很亮 。好几天了 不知道怎么办 求各位大神帮忙！！！！   发自小木虫IOS客户端 |
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sunlike230
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