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bq28

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[求助] RNA质量不佳，还能继续做qPCR吗？已有2人参与

提取的RNA跑胶质量不佳，但是还是能看到28s和18s两条带，能否进行qPCR？高手指点一下，万分感谢
有拖带的几个A260/A230都是2.30左右 A260/A280 2.0-2.1。
上样量是2微升，不知道是否是电泳的问题

RNA质量不佳，还能继续做qPCR吗？

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1楼 2017-11-07 18:41:32

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吃泡菜的团子

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你的胶是多少浓度的？

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4楼2017-11-08 06:49:42

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2楼2017-11-07 21:41:57

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璐璐sunny

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感觉应该算是挺好的了如果只是做qPCR的话，提出来要赶紧做，不然容易降解

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4楼: Originally posted by 吃泡菜的团子 at 2017-11-08 06:49:42
你的胶是多少浓度的？

胶的浓度是1%

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吃泡菜的团子

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5楼: Originally posted by bq28 at 2017-11-08 08:26:42
胶的浓度是1%
...

试试2%的胶

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6楼2017-11-08 08:28:04

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3楼: Originally posted by 璐璐sunny at 2017-11-07 23:27:11
感觉应该算是挺好的了如果只是做qPCR的话，提出来要赶紧做，不然容易降解

嗯嗯谢谢。跑完电泳马上就做了逆转录，剩余的RNA放-80度冰箱了。

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7楼2017-11-08 08:29:09

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6楼: Originally posted by 吃泡菜的团子 at 2017-11-08 08:28:04
试试2%的胶
...

2%的胶，电压电流需要调大些吗？1%的胶我是180v 160 mA跑了15min

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8楼2017-11-08 08:31:33

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6楼: Originally posted by 吃泡菜的团子 at 2017-11-08 08:28:04
试试2%的胶
...

2%的胶，电压电流需要调大些吗？1%的胶我是180v 160 mA跑了15min

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9楼2017-11-08 08:31:35

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8楼: Originally posted by bq28 at 2017-11-08 08:31:33
2%的胶，电压电流需要调大些吗？1%的胶我是180v 160 mA跑了15min
...

120V，40-50分钟。

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10楼2017-11-08 08:32:38

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