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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » RNA质量不佳，还能继续做qPCR吗？
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bq28

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 吃泡菜的团子 at 2017-11-08 08:32:38
120V，40-50分钟。
...

好的，把剩余的RNA再跑下试试

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11楼2017-11-08 08:37:22
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bbass533

禁虫 (小有名气)
感谢参与，应助指数 +1
本帖内容被屏蔽
12楼2017-11-08 08:58:24
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bq28

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by bbass533 at 2017-11-08 08:58:24
电泳就是为了检测下RNA质量如何，1%胶跑10min左右就够了。个人觉得不是胶的问题。
你的RNA条带其实还算可以了，正常的荧光定量检测没问题。

谢谢解答，是不是只要28s和18s两条带都能看见，就能进行定量呢？

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13楼2017-11-08 09:08:38
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bbass533

禁虫 (小有名气)
本帖内容被屏蔽
14楼2017-11-08 09:09:46
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yq延青

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

你提好的RNA在你跑胶的过程中，放哪里啦，放在冰上了吗？
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善恶终有报，天道好轮回。不信抬头看，苍天饶过谁
15楼2017-11-12 12:32:10
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bq28

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
15楼: Originally posted by yq延青 at 2017-11-12 12:32:10
你提好的RNA在你跑胶的过程中，放哪里啦，放在冰上了吗？

没有冰上跑，是用的depc水配制的胶和TAE

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16楼2017-11-12 13:56:22
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碎碎小叶

新虫 (小有名气)
我们是百分之一的胶，70伏40min

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17楼2017-11-14 11:30:10
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