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如何进行双酶切胶回收,质粒中的标记基因是哪个?
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entiaopi
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如何进行双酶切胶回收,质粒中的标记基因是哪个?
我现在做的是把一个基因转移到,t载体上面,再转到p载体上。本人没有做过双酶切,不知道怎么如何将提取的含有目的基因的t载体酶切,然后装到p载体上面。
然后二者连接后需要纯化还是可以直接导入感受态细胞
最后问下这个载体的标记基因是哪个?可以用蓝白斑筛选吗?
@
wizardfan
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entiaopi
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可能语无伦次了,因为之前没做过这类实验,不好下手。搞失败会被导师批评
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2017-11-06 23:07:37
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entiaopi
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3楼
:
Originally posted by
kentyu
at 2017-11-06 23:11:12
kan抗性呀,你看看质粒的说明书,商家一般都会有相应的介绍
请问一下,那如何知道转化进入的不是空质粒呢?
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4楼
2017-11-06 23:25:57
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