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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 核酸电泳
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scofield111

银虫 (正式写手)

[求助] 核酸电泳 已有1人参与

我的酶切之后，俩个片段就差20几个pb，这怎么搞呢，咋在胶上体现出来，想不出办法

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1楼 2017-10-30 13:38:31
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yangmeng0711

新虫 (小有名气)
每一个片段设计一对加有酶切位点的引物p

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2楼2017-10-30 14:14:55
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xuyuzhi

新虫 (正式写手)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-10-31 07:48:00
加大浓度。如是连接载体，直接连接测序，在单克隆时就分开了

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17343151072目前在一道生物，常联系
3楼2017-10-30 21:20:17
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wareer

铜虫 (小有名气)
Page胶好像可以分开

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4楼2017-10-30 22:57:59
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前行的璐

新虫 (小有名气)
琼脂糖电泳分不开，
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5楼2017-10-31 21:45:32
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scofield111

银虫 (正式写手)
引用回帖:
4楼: Originally posted by wareer at 2017-10-30 22:57:59
Page胶好像可以分开

这个怎么搞，听不懂，能讲细点么

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6楼2017-11-01 02:18:39
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wareer

铜虫 (小有名气)
琼脂糖凝胶的孔径大，可以分离100bp-60k的DNA片段，聚丙烯酰胺凝胶孔径小，可以分离5-500bp大小的DNA。

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7楼2017-11-01 06:44:22
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scofield111

银虫 (正式写手)
引用回帖:
7楼: Originally posted by wareer at 2017-11-01 06:44:22
琼脂糖凝胶的孔径大，可以分离100bp-60k的DNA片段，聚丙烯酰胺凝胶孔径小，可以分离5-500bp大小的DNA。

哦，那是把DNA放进sds-page胶里跑
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8楼2017-11-03 09:51:35
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奇点林夕

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
1楼: Originally posted by scofield111 at 2017-10-30 13:38:31
我的酶切之后，俩个片段就差20几个pb，这怎么搞呢，咋在胶上体现出来，想不出办法

小片段用凝脂糖胶不容易分开，可以把胶浓度配的高一点，然后跑的久一点，再不行就不能用凝脂糖胶跑了

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9楼2017-11-03 10:50:30
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