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scofield111

银虫 (正式写手)

[求助] 核酸电泳 已有1人参与

我的酶切之后,俩个片段就差20几个pb,这怎么搞呢,咋在胶上体现出来,想不出办法

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奇点林夕

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
1楼: Originally posted by scofield111 at 2017-10-30 13:38:31
我的酶切之后,俩个片段就差20几个pb,这怎么搞呢,咋在胶上体现出来,想不出办法

小片段用凝脂糖胶不容易分开,可以把胶浓度配的高一点,然后跑的久一点,再不行就不能用凝脂糖胶跑了

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9楼2017-11-03 10:50:30
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yangmeng0711

新虫 (小有名气)

每一个片段设计一对加有酶切位点的引物p

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2楼2017-10-30 14:14:55
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xuyuzhi

新虫 (正式写手)


西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-10-31 07:48:00
加大浓度。如是连接载体,直接连接测序,在单克隆时就分开了

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17343151072目前在一道生物,常联系
3楼2017-10-30 21:20:17
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wareer

铜虫 (小有名气)

4楼2017-10-30 22:57:59
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