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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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妞妞1087

新虫 (小有名气)

[交流] 分析方法验证

哪位高手能告诉一下,制剂含量测定的回收率具体是怎么做的呢?先谢了
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kason1193

木虫 (小有名气)


karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 2-19 22:12
制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定,即采用空白辅料中加入原料药对照品的方法;如不能得到制剂的全部组分,可向制剂中加入已知量的被测物进行测定,或与另一个已建立准确度的方法比较结果。
规定的范围内,至少用9次测定结果评估,如制备高、中、低三个不同浓度各测3次。
3楼2009-02-19 20:47:25
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xiaozhu629

铁杆木虫 (小有名气)

Mike


karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 2-19 22:13
取空白辅料按照产品处方配比,然后按照规定比例加标准品,混匀,即可作为回收率样品。
2楼2009-02-19 16:44:52
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妞妞1087

新虫 (小有名气)

引用回帖:
Originally posted by kason1193 at 2009-2-19 20:47:
制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定,即采用空白辅料中加入原料药对照品的方法;如不能得到制剂的全部组分,可向制剂中加入已知量的被测物进行测定,或与另一个已建立准确度的方法比较结果。
规定的范 ...

"规定的范围"和"高\中\低三个浓度"是如何确定的呢?
4楼2009-02-20 09:06:37
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tyjackie

木虫 (正式写手)


lwf991229(金币+1,VIP+0):感谢参与讨论,欢迎常来~ 2-20 12:44
一、准确度 (回收率)

准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度,一般以回收率(%)表示。准确度应在规定的范围内建立。

1.含量测定方法的准确度

原料药可用已知纯度的对照品或样品进行测定,
或用本法所得结果与已建立准确度的另一方法测定的结果进行比较。
制剂可用含已知量被测物的各组分混合物进行测定。
如不能得到制剂的全部组分,
可向制剂中加入已知量的被测物进行测定,
或与另一个已建立准确度的方法比较结果。
如该法已建立了精密度、线性和专属性,
准确度有时也能推算出来,不必再做。

2.杂质定量测定的准确度

可向原料药或制剂中加入已知量杂质进行测定。
假如不能得到杂质或降解产物,
可用本法测定结果与另一成熟的方法进行比较,
如药典标准方法或经过验证的方法。如不能测得杂质或降解产物的相对响应因子,则可用原料药的响应因子。
应明确证实单个杂质和杂质总量相当於主成分的重量比(%),或是面积比(%)。

3.数据要求

在规定范围内,至少用9次测定结果进行评价,
例如制备3个不同浓度的样品,各测定3次。
应报告已知加入量的回收率(%),或测定结果平均值与真实值之差及其可信限。

所以加样回收率反映的是方法的准确度,
是评价方法好坏的指标这一,是误差理论在药物质量标准中的具体应用。
准确度=(测量值-真实值)/真实值*100%。
实际工作中,其实不存在药物的真实值的
(我们所有的数据都是测量值,都是人们用一定的方法测出来的)。其他领域也一样。
於是人们找一种比较可靠的得到的值规定为真实值。这就是加样回收率的方法。

比如,为了评价阿司匹林片剂的含量测定方法,用天平称一定量(如:100mg)的对照品,加入到阿司匹林的片剂辅料中,这一定量的对照品就是真实值。用建立的方法测出来是99mg,这个方法的准确度就是99%,或加样回收率是99%,根据药品的具体情况,当这个回收率达到一定范围时(比如99%-101%)就认为方法是准确的。
5楼2009-02-20 09:54:30
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