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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 抗体/Elisa » ELISA结果分析
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【悬赏金币】回答本帖问题，作者白浅2009将赠送您 30 个金币
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白浅2009

铁虫 (小有名气)

[求助] ELISA结果分析已有4人参与

用的试剂盒测的血小板球蛋白，标准曲线做出来是线性的，样品稀释了不同梯度，但是OD值差不都，刚接触ELISA不明白实验哪出了问题 求大神解答

ELISA结果分析


ELISA结果分析-1


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1楼2017-10-12 21:05:51
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白浅2009

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 残月canyue at 2017-10-12 22:12:35
本身太浓了？稀释的不够？

问了厂家，说是原液的值测得差不多啊，应该不是稀释不够的问题

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4楼2017-10-13 08:35:23
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白浅2009

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by chenllili at 2017-10-13 00:36:25
稀释倍数提高，10倍，。。。100倍，200倍，400倍

正常值也就30ng/ml左右，和我测得原液差不多

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5楼2017-10-13 08:36:31
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白浅2009

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by 卡拉果胶 at 2017-10-13 11:15:17
个人感觉吸光度这个东西，在均匀的体系里面相对准一点，怕不是样品本身在稀释的时候均一性不够？

稀释完都用枪混匀了几次，这样还不行么

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7楼2017-10-13 11:42:48
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白浅2009

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
8楼: Originally posted by yyy0305 at 2017-10-13 11:49:53
试剂盒的灵敏程度不够，样品的浓度估计不高，样品的成分估计有一定的干扰抑制的作用。你需要找个高灵敏的试剂盒，将样品稀释倍数增加到10倍以上，到时候估计稀释倍数和检测的浓度值能够比较吻合。好的ELISA试剂盒应 ...

那用血清检测是不是会比血浆好点

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9楼2017-10-13 12:48:53
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白浅2009

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
11楼: Originally posted by 卡拉果胶 at 2017-10-13 15:13:18
我说的均一性，是指是否有悬浊之类的，你稀释的话也混不匀。

个人比较同意八楼的观点。看看你的标准曲线：原液浓度在第二和第三点之间。假定标准曲线上第一个点即12.5为准确可测点，你稀释3倍，理论上约为13左右 ...

哦哦，样品好像不均一

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12楼2017-10-13 16:16:53
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