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[交流] 跑电泳已有2人参与

我跑等温扩增pcr DNA扩增目的片段，用聚丙烯跑，今天用110V 恒压，上样量4ul, 之前用过120.135v, 恒压，5.6.7ul 上样量，但觉得跑不开有暈，没有要的目的片段，大家有没有好的建议呀？是不是酶的问题，谢谢

跑电泳

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1楼 2017-10-02 20:47:41

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有没有人呀

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2楼2017-10-02 20:55:37

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petty04

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目标条带多大？太大的话应该跑琼脂胶

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3楼2017-10-02 21:08:18

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是不是胶的问题，感觉marker跑的也不好

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4楼2017-10-03 06:54:02

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3楼: Originally posted by petty04 at 2017-10-02 21:08:18
目标条带多大？太大的话应该跑琼脂胶

目的片段是69bp, 和51bp

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5楼2017-10-03 14:31:03

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3楼: Originally posted by petty04 at 2017-10-02 21:08:18
目标条带多大？太大的话应该跑琼脂胶

我是直接配的胶，30%丙烯酰胺，5×TBE, 10%APS,200ul, TEMED 10ul, 我跑大板一块胶，胶咋样才能制的好一点呀？:

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6楼2017-10-03 14:36:03

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-10-03 23:06:40

30%的PAGE胶嘛？一般你这个长度的DNA跑8-10%的native page效果比较好。另外，你的ladder是什么尺度的？建议选10bp的

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7楼2017-10-03 16:05:12

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7楼: Originally posted by petty04 at 2017-10-03 16:05:12
30%的PAGE胶嘛？一般你这个长度的DNA跑8-10%的native page效果比较好。另外，你的ladder是什么尺度的？建议选10bp的

胶是18.5%，嗯嗯，是10bp 的，上样的时候感觉都堆在孔地步，很难从两边散

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8楼2017-10-04 15:00:03

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8楼: Originally posted by 这里名字 at 2017-10-04 15:00:03
胶是18.5%，嗯嗯，是10bp 的，上样的时候感觉都堆在孔地步，很难从两边散
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9楼2017-10-04 15:00:22

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