| 查看: 1532 | 回复: 8 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
跑电泳 已有2人参与
|
|||
我跑等温扩增pcr DNA扩增目的片段，用聚丙烯跑，今天用110V 恒压，上样量4ul, 之前用过120.135v, 恒压，5.6.7ul 上样量，但觉得跑不开有暈，没有要的目的片段，大家有没有好的建议呀？是不是酶的问题，谢谢 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有198人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-10-03 23:06:40
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-10-03 23:06:40
|
30%的PAGE胶嘛？一般你这个长度的DNA跑8-10%的native page效果比较好。另外，你的ladder是什么尺度的？建议选10bp的 发自小木虫Android客户端 |
7楼2017-10-03 16:05:12
2楼2017-10-02 20:55:37
3楼2017-10-02 21:08:18
4楼2017-10-03 06:54:02
30