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回首又见

银虫 (小有名气)

[求助] 求助固定化酶问题 已有1人参与

刚刚开始接触固定化酶,看了一些文献。有一个小小的问题:为什么做固定化酶都用摇床呢?用搅拌会有什么影响呢?

另外,测定固定化酶的蛋白固定率,其中用考马斯亮蓝法测定载体上的蛋白总量,和测未固定的蛋白总量方法是一样的吗?也就是说,考马斯亮蓝法可以测定非溶液状态的蛋白质含量吗?还是用差值计算?
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回首又见

银虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by becky105 at 2017-10-02 03:57:54
可以用搅拌的,不一定要用摇床。至于能不能用考马斯亮蓝测固定化酶应该看你的固定化方式吧,建议两种方法都试一下

谢谢您。那么大多数文章里用摇床的原因是什么呢?是因为搅拌会降低酶活性吗?
3楼2017-10-09 11:20:28
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becky105

铁虫 (小有名气)

可以用搅拌的,不一定要用摇床。至于能不能用考马斯亮蓝测固定化酶应该看你的固定化方式吧,建议两种方法都试一下

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2楼2017-10-02 03:57:54
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Goodbo

新虫 (初入文坛)

我师姐做固定化的,她用手动搅拌。但是这样就会存在一个问题,就是手感很重要。而摇床的话,相对比较固定。

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4楼2017-12-13 23:24:59
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Goodbo

新虫 (初入文坛)

固定率总差值计算。对照组不加载体,其他都加。离心,清液测蛋白浓度。实验组取固定化后的清液,测蛋白浓度。求差值。但是我现在遇到一个问题是,酶液加到固定化体系中,浓度很小,固定化后清液蛋白浓度更小。用考马斯亮蓝法测,误差很大。

发自小木虫IOS客户端
5楼2017-12-13 23:35:41
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