| 查看: 1357 | 回复: 5 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
求助固定化酶问题 已有1人参与
|
|||
|
刚刚开始接触固定化酶，看了一些文献。有一个小小的问题：为什么做固定化酶都用摇床呢？用搅拌会有什么影响呢？ 另外，测定固定化酶的蛋白固定率，其中用考马斯亮蓝法测定载体上的蛋白总量，和测未固定的蛋白总量方法是一样的吗？也就是说，考马斯亮蓝法可以测定非溶液状态的蛋白质含量吗？还是用差值计算？ |
回复此楼» 猜你喜欢
今年春晚有几个节目很不错，点赞！
已经有6人回复
-
基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
已经有3人回复
-
球磨粉体时遇到了大的问题，请指教！
已经有15人回复
-
过年走亲戚时感受到了所开私家车的鄙视链
已经有5人回复
-
情人节自我反思：在爱情中有过遗憾吗？
已经有5人回复
-
江汉大学解明教授课题组招博士研究生/博士后
已经有3人回复
|
固定率总差值计算。对照组不加载体，其他都加。离心，清液测蛋白浓度。实验组取固定化后的清液，测蛋白浓度。求差值。但是我现在遇到一个问题是，酶液加到固定化体系中，浓度很小，固定化后清液蛋白浓度更小。用考马斯亮蓝法测，误差很大。 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2017-12-13 23:35:41
2楼2017-10-02 03:57:54
3楼2017-10-09 11:20:28
4楼2017-12-13 23:24:59