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求助固定化酶问题 已有1人参与
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刚刚开始接触固定化酶，看了一些文献。有一个小小的问题：为什么做固定化酶都用摇床呢？用搅拌会有什么影响呢？ 另外，测定固定化酶的蛋白固定率，其中用考马斯亮蓝法测定载体上的蛋白总量，和测未固定的蛋白总量方法是一样的吗？也就是说，考马斯亮蓝法可以测定非溶液状态的蛋白质含量吗？还是用差值计算？ |
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固定率总差值计算。对照组不加载体，其他都加。离心，清液测蛋白浓度。实验组取固定化后的清液，测蛋白浓度。求差值。但是我现在遇到一个问题是，酶液加到固定化体系中，浓度很小，固定化后清液蛋白浓度更小。用考马斯亮蓝法测，误差很大。 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2017-12-13 23:35:41
2楼2017-10-02 03:57:54
3楼2017-10-09 11:20:28
4楼2017-12-13 23:24:59