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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 提rna遇到这种情况怎么办啊！
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庐州一叶

新虫 (小有名气)

[求助] 提rna遇到这种情况怎么办啊！ 已有1人参与

最近再提细胞的rna，总是提出这样的结果，在提的过程中也注意到了带手套，口罩，不污染各种酶。在用氯仿分层的时候，也是吸取的上面水相中的物质，没有吸取中间的蛋白质，已经很注意了，但还是这样的结果。难道是样有问题，这个细胞是上学期四五月份收的，当时加trizol保存，现在才用。不知道是什么情况，请各位大神帮忙解答呐。

提rna遇到这种情况怎么办啊！


@飞约疯人院 @biostar2009 发自小木虫Android客户端
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1楼 2017-09-20 21:13:15
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leannele

金虫 (小有名气)
耗材最好用DEPC水处理，全程低温，房间要干净

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庐州一叶
2楼2017-09-20 22:03:37
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leonscu

银虫 (小有名气)
跑电泳有条带吗？

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lessismore.
3楼2017-09-21 00:14:11
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yfuxnr455

木虫 (著名写手)
帮你顶，人还是厚道点好
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4楼2017-09-21 02:15:50
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上官abc

金虫 (正式写手)

王下七武海
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-21 07:47:57
实验台啥的也都用depc水擦擦，我们那时候提RNA都能达到2，300。当然也可能是材料不同

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5楼2017-09-21 02:17:00
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酷莱博

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-21 07:48:13
细胞RNA应该是很好提取的。应该是保存的细胞本身RNA已经降解了

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庐州一叶
6楼2017-09-21 06:52:35
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庐州一叶

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by leannele at 2017-09-20 22:03:37
耗材最好用DEPC水处理，全程低温，房间要干净

depc怎么处理呢，各种枪都要用它擦一下么

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7楼2017-09-21 14:28:18
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庐州一叶

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by 酷莱博 at 2017-09-21 06:52:35
细胞RNA应该是很好提取的。应该是保存的细胞本身RNA已经降解了

跑跑电泳试试看

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8楼2017-09-21 14:28:57
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Joannnn

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

DEPC水把耗材泡过夜然后再控水高温灭菌
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9楼2018-02-27 15:47:25
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