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庐州一叶

新虫 (小有名气)

[求助] 提rna遇到这种情况怎么办啊! 已有1人参与

最近再提细胞的rna,总是提出这样的结果,在提的过程中也注意到了带手套,口罩,不污染各种酶。在用氯仿分层的时候,也是吸取的上面水相中的物质,没有吸取中间的蛋白质,已经很注意了,但还是这样的结果。难道是样有问题,这个细胞是上学期四五月份收的,当时加trizol保存,现在才用。不知道是什么情况,请各位大神帮忙解答呐。

提rna遇到这种情况怎么办啊!


@飞约疯人院 @biostar2009 发自小木虫Android客户端
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leannele

金虫 (小有名气)

耗材最好用DEPC水处理,全程低温,房间要干净

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2017-09-20 22:03:37
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leonscu

银虫 (小有名气)

lessismore.
3楼2017-09-21 00:14:11
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yfuxnr455

木虫 (著名写手)


帮你顶,人还是厚道点好
4楼2017-09-21 02:15:50
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上官abc

金虫 (正式写手)

王下七武海

★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-21 07:47:57
实验台啥的也都用depc水擦擦,我们那时候提RNA都能达到2,300。当然也可能是材料不同

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5楼2017-09-21 02:17:00
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酷莱博

新虫 (小有名气)

★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-21 07:48:13
细胞RNA应该是很好提取的。应该是保存的细胞本身RNA已经降解了

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» 本帖已获得的红花(最新10朵)

6楼2017-09-21 06:52:35
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庐州一叶

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by leannele at 2017-09-20 22:03:37
耗材最好用DEPC水处理,全程低温,房间要干净

depc怎么处理呢,各种枪都要用它擦一下么

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7楼2017-09-21 14:28:18
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庐州一叶

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by 酷莱博 at 2017-09-21 06:52:35
细胞RNA应该是很好提取的。应该是保存的细胞本身RNA已经降解了

跑跑电泳试试看

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8楼2017-09-21 14:28:57
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Joannnn

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

DEPC水把耗材泡过夜然后再控水高温灭菌
9楼2018-02-27 15:47:25
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