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luck12345678新虫 (小有名气)
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连接超表达载体后，转化大肠杆菌总是没有阳性克隆怎么回事？ 已有1人参与
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大哥大姐们，我最近做了两次酶切连接转化大肠杆菌了，挑菌时总是没有阳性克隆，，，，酶切也切出来了，连接也出来了，可是就是转化后没有阳性克隆怎么回事，求帮助求指点。。。。。图分别是酶切后，连接后，跟转化后菌液pcr   @wizardfan @wizardfan 发自小木虫Android客户端 |
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mlxmiao
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融合的效率没有说明书讲的那么好，他们的东西都是非常纯的东西，而且线性载体也不长，和TA克隆的差不多。而我们实验的一般都近10K了，所以不好连。最后长的菌落不会很多。 发自小木虫Android客户端 |
11楼2017-09-23 20:59:11
luck12345678
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2楼2017-09-20 08:37:01
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