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红木深衣

捐助贵宾 (小有名气)

[交流] DNA 浓度测定

pcr后切胶回收,测定dna 浓度,如图,出现问题,浓度太低,特征光谱不是260,请大家帮忙分析这是什么情况及可能原因

DNA 浓度测定


DNA 浓度测定-1


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红木深衣

捐助贵宾 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by Isaac Li at 2017-08-31 14:52:09
切胶时要快,尽量减少紫外灯的照射时间,会降解dna,另外就是溶胶的温度和时间不能太高,太长,

感谢

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11楼2017-08-31 19:18:39
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红木深衣

捐助贵宾 (小有名气)

图一特征光谱是230,图二我就看不懂了

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2楼2017-08-30 10:56:10
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llsskk112233

新虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问楼主用的试剂盒是什么牌子的,柱子是白色的吗?还有你pcr循环多少

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3楼2017-08-30 22:25:24
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fjtony163

版主 (文坛精英)

米米

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-31 07:43:55
很正常啊 切胶回收后的盐浓度一般会比较高 可以用乙醇沉淀再纯化一次 另外浓度低也是正常 要想高一点 可以通过提高elution温度和时间来增加回收效率
4楼2017-08-31 05:15:51
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