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齐国小药童

木虫 (著名写手)

[交流] 大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长曲线求教已有6人参与

最近做一个实验项目,验证之前做出的消毒液对于大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌效果。我的思路是:绘制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长曲线,通过酶标仪测量OD600值,找出细菌生长的对数期,然后把这个时期的菌悬液与我的消毒液作用,看看杀菌效果,既然对数期都能有很好的杀菌效果,那么这个消毒液的杀菌效果就好。
具体做法是:从平板里接种一环大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的单菌落于20ml装有MH肉汤的试管中。放到摇床去摇。37℃。每隔两小时取一次样。空白对照组用的是MH肉汤。
结果发现经过40h,所测得的OD值偏小。40h大肠杆菌的的OD值是0.33左右,金黄色葡萄球菌的OD值是0.27左右。而且OD值的增加也是不紧不慢,每次也就增加0.02而已。
请教各位网友造成OD值偏小的原因是什么呢?是用的液体培养基不可以?或者是往96孔板中加样的时候加了100ul,加样量少?
现在金黄色葡萄球菌的试管底部都有沉淀产生了。OD值也不增加了。对数期应该是过了,但是看数据发现第十八小时的时候OD值增加的最多,比前一次增加0.05.增加后的OD值是0.13但是也是偏小吧。对数期的od值是不是要达到0.6呢?
请各位大神不吝赐教,谢谢!!!

大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长曲线求教
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大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长曲线求教-1
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我就是我,是颜色不一样的焰火
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by 齐国小药童 at 2017-08-23 12:20:23
谢谢解答。我想还是做几个平行吧,我想再请教您:1.如果我要每隔两小时测定一下,一共测24h的话,这样就得取12个点,是不是应该做12组平行呢?然后到点从这12组里任取三组或5组测一下OD值求平均数,而不是从这12组里 ...

1. 其实我觉得可以做6个组,每次测,可以挑取3个测。随机化挑取。可以用随机函数,excel就行。初始值的问题,你可以在流式管里面配好母液,每组加一样的就好了啊。
2. 初始值,你自己定,没必要按我的。这个反正定量即可。
3. 阳性对照,就是不加灭菌纳米颗粒的。
4. 稀释倍比,作用其实就是评估,你的杀菌纳米颗粒最小抑菌值。可以评价其杀菌效果的。梯度可以母液为1,依次稀释,看你实验结果了,这个要做预实验的。最好符合正态分布,这样好统计分析。
9楼2017-08-24 08:42:57
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雨季001

新虫 (小有名气)


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试管里放这么多,菌能摇起来?不是应该在小的锥形瓶里吗

发自小木虫Android客户端
2楼2017-08-20 23:13:52
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齐国小药童

木虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 雨季001 at 2017-08-20 23:13:52
试管里放这么多,菌能摇起来?不是应该在小的锥形瓶里吗

谢谢您的建议,那我用锥形瓶再摇一下试试。还有我想问一下,往九十六孔板里面加样量是100ul好呢还是200ul好呢?
我就是我,是颜色不一样的焰火
3楼2017-08-21 08:38:43
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snoopytbw

荣誉版主 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
这个实验设计问题太多了,首先,没有阳性对照!
其次,你的菌浓度初始值都没有测OD值么,必须做至少3-5组平行组啊,最好多做点,取平均值。初始值我觉得还是偏高的,一般开始的菌浓度我都是用的麦氏0.5左右。
第三,用MH培养基做金葡,效果不会太好,建议用LB,大肠也是!
第四,试管法培养是摇不了的,你用超过150RPM,试管都放不稳。。。建议用微量板做!不是96孔板,有微生物用的那种板,里面是半圆形的小孔,可以试试。用板的话,就不需要摇了,做一排平行对照,每次测定的时候用掉一孔。
第五,你这个方法测定OD,显然是错误的,每次取一点,体积就小了,然后初始体积和最终体积会差很多!
第六,杀菌剂浓度梯度都没做。。。。。要做微量稀释法的。。。!!!!!
4楼2017-08-22 09:02:14
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