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齐国小药童木虫 (著名写手)
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齐国小药童
木虫 (著名写手)
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谢谢解答。我想还是做几个平行吧,我想再请教您:1.如果我要每隔两小时测定一下,一共测24h的话,这样就得取12个点,是不是应该做12组平行呢?然后到点从这12组里任取三组或5组测一下OD值求平均数,而不是从这12组里面任取1组测3次或5次求平均值,这思路对么?可是这12组平行一开始接种菌的数量也会有差异吧,这也有误差。2.还有您说的,我应该是从菌浓度达到0.5麦氏单位(也就是OD值0.13-0.15左右)时才开始计算时间对么?3.您说的阳性对照组是测OD值时设定的阳性对照组么?4.我将消毒剂(4.5ml)与菌液(0.5ml)混合后1min,2min,5min,10min,随后取混合液1ml于培养皿中,倒入琼脂培养基,待凝固后,放入恒温培养箱,48h后看实验结果。(阳性对照组就是菌悬液,阴性对照组是中和剂)我是想用这种思路来进行实验。这样的话依然要做杀菌剂浓度梯度稀释对么?稀释的话要稀释多少倍呢?望大神不吝赐教,谢谢! |

7楼2017-08-23 12:20:23
2楼2017-08-20 23:13:52
齐国小药童
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3楼2017-08-21 08:38:43
snoopytbw
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这个实验设计问题太多了,首先,没有阳性对照! 其次,你的菌浓度初始值都没有测OD值么,必须做至少3-5组平行组啊,最好多做点,取平均值。初始值我觉得还是偏高的,一般开始的菌浓度我都是用的麦氏0.5左右。 第三,用MH培养基做金葡,效果不会太好,建议用LB,大肠也是! 第四,试管法培养是摇不了的,你用超过150RPM,试管都放不稳。。。建议用微量板做!不是96孔板,有微生物用的那种板,里面是半圆形的小孔,可以试试。用板的话,就不需要摇了,做一排平行对照,每次测定的时候用掉一孔。 第五,你这个方法测定OD,显然是错误的,每次取一点,体积就小了,然后初始体积和最终体积会差很多! 第六,杀菌剂浓度梯度都没做。。。。。要做微量稀释法的。。。!!!!! |
4楼2017-08-22 09:02:14













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