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[求助]
急切求助！谢谢！（关于MTT法中，吸光度值的问题） 已有2人参与
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急切求助！谢谢！ 求助：最近使用MTT法，做肿瘤细胞活性小分子的筛选，测试中发现：96空板中“空白”（加有培养液和溶剂）的吸光度值在0.6左右，理论上讲，“空白”孔中，没有肿瘤细胞，也不加噻唑兰，就不可能有结晶紫的产生，换句话讲结果就是吸光度值不可能这么大（0.6）。但是，实际上却是是这么大！请教下，到底是什么原因呢？请各位赐教！ |
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送红花一朵 4楼2017-10-07 14:46:58
晋鹏
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
wzc4884: 金币+10 2017-10-07 14:46:24
感谢参与，应助指数 +1
wzc4884: 金币+10 2017-10-07 14:46:24
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MTT被广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测。MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan。在特 定的溶剂存在的情况下，可以被完全溶解。然后通过酶标仪可以测定 570nm 波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快，则吸光度 越高；细胞毒性越大，则吸光度越低。 在理想的MTT实验中，如果是细胞抑制实验，不加药物处理的空白组的吸收值应该在0.8-1.2左右，太小检测误差占的比例较多，太大吸收值可能已经超出线性范围。这个原理在朗伯-比尔定律中有解释。 |
2楼2017-08-04 17:51:02
3楼2017-08-17 11:28:18