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急切求助!谢谢!(关于MTT法中,吸光度值的问题) 已有2人参与
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急切求助!谢谢! 求助:最近使用MTT法,做肿瘤细胞活性小分子的筛选,测试中发现:96空板中“空白”(加有培养液和溶剂)的吸光度值在0.6左右,理论上讲,“空白”孔中,没有肿瘤细胞,也不加噻唑兰,就不可能有结晶紫的产生,换句话讲结果就是吸光度值不可能这么大(0.6)。但是,实际上却是是这么大!请教下,到底是什么原因呢?请各位赐教! |
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晋鹏
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【答案】应助回帖
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感谢参与,应助指数 +1
wzc4884: 金币+10 2017-10-07 14:46:24
感谢参与,应助指数 +1
wzc4884: 金币+10 2017-10-07 14:46:24
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MTT被广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测。MTT可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan。在特 定的溶剂存在的情况下,可以被完全溶解。然后通过酶标仪可以测定 570nm 波长附近的吸光度。细胞增殖越多越快,则吸光度 越高;细胞毒性越大,则吸光度越低。 在理想的MTT实验中,如果是细胞抑制实验,不加药物处理的空白组的吸收值应该在0.8-1.2左右,太小检测误差占的比例较多,太大吸收值可能已经超出线性范围。这个原理在朗伯-比尔定律中有解释。 |

2楼2017-08-04 17:51:02
3楼2017-08-17 11:28:18
4楼2017-10-07 14:46:58







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