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筱林士人

金虫 (著名写手)

[求助] 请问哪位大神帮我解释一下DNA测定浓度是负值是啥情况 已有1人参与

请问哪位大神帮我解释一下DNA测定浓度是负值是啥情况

请问哪位大神帮我解释一下DNA测定浓度是负值是啥情况
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请问哪位大神帮我解释一下DNA测定浓度是负值是啥情况-1
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chenj-315

银虫 (正式写手)

2楼2017-08-02 21:48:32
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想你的夏季1

新虫 (小有名气)

对照有残留  导致为负 或者你根本没有提出来  你提的是什么物种

发自小木虫Android客户端
3楼2017-08-02 22:00:43
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想你的夏季1

新虫 (小有名气)

你做空白的  和你洗脱的是同一种液体么   是TE?  还是水  还是其它的东西   详细一点啊哥

发自小木虫Android客户端
8楼2017-08-02 22:47:21
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想你的夏季1

新虫 (小有名气)

★ ★ ★ ★ ★
西门吹雪170: 金币+5, 鼓励热心回帖交流 2017-08-03 07:41:38
在你电泳条带为你目的条带的基础上可能原因  吸光度测量的是未知样品与调零标准之间的相对吸光度,所以请用与洗脱液体相同的液体,对测量样品进行稀释和调零。1)?胶块溶解不完全,可适当延长水浴时间和上下颠倒的次数以及增加溶胶液的比例;?
2)?胶块体积太大,应使用枪头捣碎,还不能充分溶解则先将其切为小块,分多次回收;?
3)?紫外灯下切胶时间过长,导致DNA部分降解,应尽量把切胶时间控制在30s以内;?
4)?洗涤液使用后未及时盖严瓶盖,乙醇挥发,影响回收效率;?
5)?TAE或TBE电泳缓冲液不新鲜,失去了缓冲能力,导致PH值升高,降低DNA和膜的吸附力,应及时更换电泳缓冲液,最好使用新鲜配制的电泳缓冲液,效果更好。DNA片断越大,和固相基质的结合力越强,就越难洗脱,回收率就低;DNA的量越少,相对损失越大,回收率越低。

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9楼2017-08-02 22:53:56
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普通回帖

南京李博士

金虫 (小有名气)

4楼2017-08-02 22:01:42
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筱林士人

金虫 (著名写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 南京李博士 at 2017-08-02 22:01:42
没提出来

提出来了,跑电泳有条带
5楼2017-08-02 22:37:23
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筱林士人

金虫 (著名写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 想你的夏季1 at 2017-08-02 22:00:43
对照有残留  导致为负 或者你根本没有提出来  你提的是什么物种

我这是胶回收产物,回收完跑电泳有条带,当测其浓度为负值,有点搞不懂,请问可能是啥原因
6楼2017-08-02 22:39:29
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筱林士人

金虫 (著名写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by chenj-315 at 2017-08-02 21:48:32
调空白的液体用的啥

用的是胶回收最后的洗脱液
7楼2017-08-02 22:40:29
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10楼2017-08-02 23:13:10
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