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请问哪位大神帮我解释一下DNA测定浓度是负值是啥情况已有1人参与
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请问哪位大神帮我解释一下DNA测定浓度是负值是啥情况  IMG_20170802_180426.jpg  IMG_20170802_180426.jpg |
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西门吹雪170: 金币+5, 鼓励热心回帖交流 2017-08-03 07:41:38
西门吹雪170: 金币+5, 鼓励热心回帖交流 2017-08-03 07:41:38
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在你电泳条带为你目的条带的基础上可能原因 吸光度测量的是未知样品与调零标准之间的相对吸光度，所以请用与洗脱液体相同的液体，对测量样品进行稀释和调零。1）?胶块溶解不完全，可适当延长水浴时间和上下颠倒的次数以及增加溶胶液的比例；? 2）?胶块体积太大，应使用枪头捣碎，还不能充分溶解则先将其切为小块，分多次回收；? 3）?紫外灯下切胶时间过长，导致DNA部分降解，应尽量把切胶时间控制在30s以内；? 4）?洗涤液使用后未及时盖严瓶盖，乙醇挥发，影响回收效率；? 5）?TAE或TBE电泳缓冲液不新鲜，失去了缓冲能力，导致PH值升高，降低DNA和膜的吸附力，应及时更换电泳缓冲液，最好使用新鲜配制的电泳缓冲液，效果更好。DNA片断越大，和固相基质的结合力越强，就越难洗脱，回收率就低；DNA的量越少，相对损失越大，回收率越低。 发自小木虫Android客户端 |
9楼2017-08-02 22:53:56
chenj-315
银虫 (正式写手)
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- 专业: 生化分析及生物传感
2楼2017-08-02 21:48:32
3楼2017-08-02 22:00:43
南京李博士
金虫 (小有名气)
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4楼2017-08-02 22:01:42