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【UPLC求助】色谱峰一直有问题,希望得到指导
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mustdone
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【UPLC求助】色谱峰一直有问题,希望得到指导
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1楼
2017-07-09 09:22:49
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8楼
:
Originally posted by
mustdone
at 2017-07-10 18:46:49
做指纹图谱……应该事尽量要分开,然后峰尽量多的吧……...
指纹图谱我们一般是用hplc的柱子,uplc的话会接质谱,用总离子流图去做指纹图谱
发自小木虫IOS客户端
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9楼
2017-07-10 23:59:26
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明月的夜
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mustdone: 金币+40,
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很有帮助
2017-09-08 23:18:00
UPLC问世的原因是缩短时间,高效分离,你这个时间整这么长,不符合效率的要求。分离度不够的话,更换其他小粒径色谱柱,或者运行梯度,再不行换成长柱在HPLC上分离吧。
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mustdone
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2楼
2017-07-09 10:14:54
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2楼
:
Originally posted by
明月的夜
at 2017-07-09 10:14:54
UPLC问世的原因是缩短时间,高效分离,你这个时间整这么长,不符合效率的要求。分离度不够的话,更换其他小粒径色谱柱,或者运行梯度,再不行换成长柱在HPLC上分离吧。
运行梯度改了也没有效果,小粒径色谱柱是指?现在用的是waters的BEH C18色谱住……
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3楼
2017-07-09 11:40:54
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2017-07-09 15:59:27
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3楼
:
Originally posted by
mustdone
at 2017-07-09 11:40:54
运行梯度改了也没有效果,小粒径色谱柱是指?现在用的是waters的BEH C18色谱住……...
你用的BEH C18 应该是配的,好像是4.7长度,1.7um的。给你几个建议啊。
1. 有的物质比较难分离, 既然时间延长能分离,就这样吧。这样也挺好的。
2. 更换甲醇为有机相看看
3,其他1.7或3um之类的C18色谱柱。
4. 会不会是你梯度设置的不合理。
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我寄愁心与明月,随君直到夜郎西
4楼
2017-07-09 12:00:52
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