| 查看: 2106 | 回复: 13 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
求助分子克隆 已有1人参与
|
|||
|
最近做分子克隆，pet28a的载体，我用的是nde1和xho1两个酶切位点，菌液pcr全部是阳性，但双酶切后就是没有插入片段，请教，是否要换酶切位点？是不是pet28a载体的xhoI不好用呢 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有186人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
|
我是20ul体系切1ng，我也认为是载体没切开，但我不知道是不是这个载体上酶切位点的问题，因为其他载体我用同样的体系都没问题，不知道你有用过28a上同样的酶切位点吗？ 发自小木虫Android客户端 |
7楼2017-06-27 23:40:42
fengshen2005
银虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2622.9
- 散金: 50
- 红花: 5
- 帖子: 518
- 在线: 80.2小时
- 虫号: 2251556
- 注册: 2013-01-20
- 专业: 免疫学
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-25 09:32:40
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-25 09:32:40
|
菌液PCR假阳性很高（你的片段不管是否连入载体，仍然被你铺在平板上，你挑点菌斑以外的培养基都能P出你的条带），能长出斑说明你载体没切好 发自小木虫Android客户端 |
2楼2017-06-25 05:49:08
伤何处
木虫 (正式写手)
- 应助: 39 (小学生)
- 金币: 2444.9
- 散金: 88
- 红花: 32
- 帖子: 810
- 在线: 602.3小时
- 虫号: 1406557
- 注册: 2011-09-18
- 性别: GG
- 专业: 果树学
3楼2017-06-25 13:43:12
4楼2017-06-26 01:06:23
