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易错PCR构建基因文库 已有2人参与
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文库构建了快一个月了还是没进展，求助求助～～～一开始使用infusion的方法将易错PCR产物与表达载体直接连接，转化后也就有30个单菌落，阳性克隆还特别少。于是呢我就想将易错PCR产物跟T载先连后续酶切再连表达载体了，但我连上T载提质粒(提的全板的混合质粒)后酶切切不开了。。。大家是怎么构建质粒文库的呀，求大神指点下 发自小木虫Android客户端 |
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