| 查看: 959 | 回复: 2 | |||
[求助]
求助，药品转厂有什么要求，如何才能保证转厂的成功？已有2人参与
|
|
求助内容如题，稍微具体点好吗。 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
三甲基碘化亚砜的氧化反应
已经有4人回复
-
请问下大家为什么这个铃木偶联几乎不反应呢
已经有5人回复
-
请问有评职称，把科研教学业绩算分排序的高校吗
已经有5人回复
-
孩子确诊有中度注意力缺陷
已经有12人回复
-
2025冷门绝学什么时候出结果
已经有3人回复
-
天津工业大学郑柳春团队欢迎化学化工、高分子化学或有机合成方向的博士生和硕士生加入
已经有4人回复
-
康复大学泰山学者周祺惠团队招收博士研究生
已经有6人回复
-
AI论文写作工具：是科研加速器还是学术作弊器？
已经有3人回复
-
论文投稿，期刊推荐
已经有4人回复
-
硕士和导师闹得不愉快
已经有13人回复
shidongke
金虫 (著名写手)
- 应助: 26 (小学生)
- 金币: 2260.2
- 散金: 91
- 红花: 24
- 帖子: 1885
- 在线: 325.1小时
- 虫号: 636886
- 注册: 2008-10-26
- 性别: GG
- 专业: 有机合成
2楼2017-07-15 14:57:45
【答案】应助回帖
|
1.药品批准文号转让，需执行《关于印发药品技术转让注册管理规定的通知（国食药监注[2009]518号）》； 2.药品生产企业内部改变生产场地，药品补充申请需执行《食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知（食药监药化管〔2015〕122号 ）》及附件《药品注册形式审查补充要求》，即《关于印发药品技术转让注册管理规定的通知（国食药监注[2009]518号）》生产技术转让部分。 |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 关于印发药品技术转让注册管理规定的通知（国食药监注2009518号）.docx
- 附件 2 : 食品药品监管总局关于进一步规范药品注册受理工作的通知（食药监药化管〔2015〕122号_）.docx
2017-07-17 15:27:52, 23.83 K
2017-07-17 15:28:05, 14.62 K
3楼2017-07-17 15:30:50