| 查看: 2390 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
重组质粒双酶切后 点样跑胶 没有目的基因的条带
|
||
| 重组质粒双酶切后 点样跑胶 没有目的基因的条带 具体问题及实验流程 均在附件中详细说明了 请各位大神帮忙 |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 质粒构建问题.doc
2017-06-05 20:14:16, 466 K
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有82人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
关于构建pET28a载体转化后IPTG诱导跑SDS-PAGE胶问题。
已经有25人回复


5楼2017-06-12 09:00:12
|
没有条带说明没有构件成,我觉得连接体系有问题,dna总量太小,150-200ng 质粒基因摩尔比1:10试试 图4看着向菌落pcr图吧?菌落pcr不准 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
2楼2017-06-05 21:11:50

3楼2017-06-06 09:53:08
|
只有一个酶起作用了,连接酶就连上了 双酶切彻底就不会自连了 你把你双酶切产物直接转化,按理说不会长菌,这么做可以看看你酶切效果 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
4楼2017-06-06 12:59:43











回复此楼
送红花一朵