24小时热门版块排行榜    

北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
查看: 2442  |  回复: 4
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

小小丫头爱

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 重组质粒双酶切后 点样跑胶 没有目的基因的条带

重组质粒双酶切后 点样跑胶 没有目的基因的条带 具体问题及实验流程 均在附件中详细说明了 请各位大神帮忙
回复此楼

» 本帖附件资源列表

  • 欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
    本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com
  • 附件 1 : 质粒构建问题.doc
  • 2017-06-05 20:14:16, 466 K

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

慎终如始
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小小丫头爱

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by 铭记于心2222 at 2017-06-06 12:59:43
只有一个酶起作用了,连接酶就连上了   双酶切彻底就不会自连了  你把你双酶切产物直接转化,按理说不会长菌,这么做可以看看你酶切效果

我设置了对照组 就是只有载体片段 没有目的片段的T4酶连接体系 转化感受态细胞 涂布平板 没有长出菌落 可是我的实验组 长出菌落的 进行挑菌 提质粒 进行双酶切 就是只有载体的条带 没有目的片段的条带 是怎么回事?
慎终如始
5楼2017-06-12 09:00:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 5 个回答

铭记于心2222

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

没有条带说明没有构件成,我觉得连接体系有问题,dna总量太小,150-200ng  质粒基因摩尔比1:10试试  图4看着向菌落pcr图吧?菌落pcr不准

发自小木虫IOS客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2017-06-05 21:11:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小小丫头爱

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 铭记于心2222 at 2017-06-05 21:11:50
没有条带说明没有构件成,我觉得连接体系有问题,dna总量太小,150-200ng  质粒基因摩尔比1:10试试  图4看着向菌落pcr图吧?菌落pcr不准

没有做菌落PCR 质粒和目的基因的比例是按照3:1设置的 会不会是没有酶切好啊?怎么看有没有酶切好呢?还有质粒什么情况下会发生自连啊?

发自小木虫Android客户端
慎终如始
3楼2017-06-06 09:53:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

铭记于心2222

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

只有一个酶起作用了,连接酶就连上了   双酶切彻底就不会自连了  你把你双酶切产物直接转化,按理说不会长菌,这么做可以看看你酶切效果

发自小木虫IOS客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

4楼2017-06-06 12:59:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 311(085601)求调剂 +12 liziyeyeye 2026-03-28 13/650 2026-04-01 00:34 by fmesaito
[考研] 299求调剂 +8 嗯嗯嗯嗯2 2026-03-27 8/400 2026-03-31 18:23 by lizhi8172
[考研] 086000调剂 +5 7901117076 2026-03-26 5/250 2026-03-31 17:45 by 544594351
[考研] 330分求调剂 +6 qzenlc 2026-03-29 6/300 2026-03-31 16:44 by Wang200018
[考研] 274求调剂 +6 xiao爱同学 2026-03-30 6/300 2026-03-31 10:04 by cal0306
[考研] 抱歉 +4 田洪有 2026-03-30 4/200 2026-03-30 21:26 by mumin1990
[考研] 304材料求调剂 +5 钟llll 2026-03-26 5/250 2026-03-30 19:37 by 源_2020
[考研] 289求调剂 +16 新时代材料 2026-03-27 16/800 2026-03-30 19:04 by Wang200018
[考研] 一志愿南开大学0710生物学359求调剂 +5 兔兔兔111223314 2026-03-29 7/350 2026-03-30 18:29 by 兔兔兔111223314
[考研] 材料专硕 085600求调剂 +7 BBQ233 2026-03-30 7/350 2026-03-30 17:44 by oooqiao
[考研] 0703 化学 求调剂,一志愿山东大学 342 分 +7 Shern—- 2026-03-28 7/350 2026-03-30 16:31 by nothing投稿中
[考研] 303求调剂 +7 DLkz1314. 2026-03-30 7/350 2026-03-30 16:05 by shuang5186
[考研] 0703本科郑州大学求调剂 +7 nhj_ 2026-03-25 7/350 2026-03-30 12:44 by fangnagu
[考研] 295求调剂 +5 wei-5 2026-03-26 5/250 2026-03-30 08:34 by 探123
[考研] 求调剂 +7 争取九点睡 2026-03-28 8/400 2026-03-28 21:07 by 争取九点睡
[考研] 086502化学工程342求调剂 +6 阿姨复古不过 2026-03-27 6/300 2026-03-28 07:06 by wangy0907
[考研] 0703化学求调剂,各位老师看看我!!! +5 祁祺祺 2026-03-25 5/250 2026-03-27 21:44 by 东方猪猪
[考研] 315调剂 +4 0860求调剂 2026-03-26 5/250 2026-03-27 11:23 by wangjy2002
[考研] 081200-11408-276学硕求调剂 +4 崔wj 2026-03-26 4/200 2026-03-27 08:04 by chemisry
[考研] 【2026考研调剂】制药工程 284分 求相关专业调剂名额 +4 袁奂奂 2026-03-25 8/400 2026-03-25 14:32 by lbsjt
信息提示
请填处理意见